Chỉ dẫn. Ampiox được chỉ định điều trị viêm phế quản, viêm phổi, viêm amidan, viêm đường mật, viêm túi mật, viêm bể thận, viêm bể thận, viêm bàng quang, vết thương nhiễm trùng, nhiễm trùng da, nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng sau sinh, để phòng ngừa và điều trị nhiễm trùng ở trẻ sơ sinh.
Hướng dẫn sử dụng và liều lượng. Khi dùng đường uống, một liều ampiox duy nhất cho người lớn là 0,5-1,0 g, mỗi ngày - 2-4 g.
Trẻ em từ 3 đến 7 tuổi được kê đơn 100 mg/kg mỗi ngày, từ 7 đến 14 tuổi - 50 mg/kg mỗi ngày, trên 14 tuổi - với liều dành cho người lớn. Liều hàng ngày được chia thành 4 - 6 liều.
Phản ứng phụ. Có thể buồn nôn, nôn, dị ứng.
Chống chỉ định. Quá mẫn cảm với penicillin.
Hình thức phát hành. Viên nang 0,25 g.
Nước xuất xứ: Nga, Belmedpreparaty Belarus, Biokhimik Nga, Nhà máy chế phẩm y tế Borisov Belarus, Bryntsalov Nga, Bryntsalov-A Nga, Viện nghiên cứu vắc xin và huyết thanh Nga, Kievmedpreparat Ukraine, Moskhimfarmpreparaty im. TRÊN. Semashko Nga, Sinte
Pharm-Group: Kháng sinh tổng hợp
Nhà sản xuất: Akrikhin KhFK (Nga), Belmedpreparaty (Belarus), Biokhimik (Nga), Nhà máy chế phẩm y tế Borisov (Belarus), Bryntsalov (Nga), Bryntsalov-A (Nga), Viện nghiên cứu vắc xin và huyết thanh (Nga), Kievmedpreparat (Ukraine) ) , Moskhimfarmpreparaty im. TRÊN. Semashko (Nga)
Tên quốc tế: Ampicillin + Oxacillin
Từ đồng nghĩa: Ampiox-natri, Ampicillin+Oxacillin, Ampicillin+Oxacillin-Borimed, Oksamp, Oksamp-natri, Oksampicin
Dạng bào chế: viên nang 250 mg, bột pha dung dịch tiêm, bột pha dung dịch tiêm 0,25 g, bột pha dung dịch tiêm 0,5 g
Thành phần: 1 viên chứa 0,25 g hỗn hợp ampicillin trihydrat và muối natri oxacillin theo tỷ lệ 1:1.
Chỉ định sử dụng: Nhiễm trùng phổi, hô hấp (viêm phế quản, viêm phổi, giãn phế quản trong giai đoạn cấp tính), đường mật, tiết niệu và thận (viêm đường mật, viêm túi mật, viêm bể thận, viêm bể thận, viêm bàng quang), viêm amiđan, nhiễm trùng da và mô mềm, bỏng nhiễm trùng. và vết thương.
Chống chỉ định: Không có dữ liệu.
Tác dụng phụ: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, dị ứng da, bội nhiễm (dùng lâu dài ở người suy nhược).
Tương tác: Không có dữ liệu.
Quá liều: Không có dữ liệu.
Hướng dẫn đặc biệt: Không có sẵn dữ liệu.
Tài liệu: Bách khoa toàn thư về thuốc 2002