Ampiox

Indikace. Ampiox je indikován na bronchitidu, zápal plic, tonzilitidu, cholangitidu, cholecystitidu, pyelitidu, pyelonefritidu, cystitidu, infikované rány, kožní infekce, sepsi, poporodní infekce, k prevenci a léčbě infekcí u novorozenců.

Návod k použití a dávkování. Při perorálním podání je jedna dávka ampioxu pro dospělé 0,5-1,0 g, denně - 2-4 g.

Dětem od 3 do 7 let se předepisuje 100 mg/kg denně, od 7 do 14 let - 50 mg/kg denně, starším 14 let - v dávce pro dospělé. Denní dávka je rozdělena do 4-6 dávek.

Vedlejší efekty. Možná nevolnost, zvracení, alergické reakce.

Kontraindikace. Přecitlivělost na penicilin.

Formulář vydání. Kapsle 0,25g.

Země původu: Rusko, Belmedpreparaty Bělorusko, Biokhimik Rusko, Borisov Medical Preparations Plant Bělorusko, Bryntsalov Rusko, Bryntsalov-A Rusko, Výzkumný ústav vakcín a sér Rusko, Kievmedpreparat Ukrajina, Moskhimfarmpreparaty im. NA. Semashko Rusko, Sinte

Pharm-Group: Kombinovaná antibiotika

Výrobci: Akrikhin KhFK (Rusko), Belmedpreparaty (Bělorusko), Biokhimik (Rusko), Borisov Medical Preparations Plant (Bělorusko), Bryntsalov (Rusko), Bryntsalov-A (Rusko), Výzkumný ústav vakcín a sér (Rusko), Kievmedpreparat (Ukrajina ), Moskhimfarmpreparaty im. NA. Semashko (Rusko)

Mezinárodní název: Ampicillin + Oxacilin

Synonyma: Ampiox-sodium, Ampicillin+Oxacilin, Ampicillin+Oxacillin-Borimed, Oksamp, Oksamp-sodium, Oksampicin

Lékové formy: kapsle 250 mg, prášek pro přípravu injekčního roztoku, prášek pro přípravu injekčního roztoku 0,25 g, prášek pro přípravu injekčního roztoku 0,5 g

Složení: 1 kapsle obsahuje 0,25 g směsi trihydrátu ampicilinu a sodné soli oxacilinu v poměru 1:1.

Indikace k použití: Infekce plic, dýchacích cest (bronchitida, pneumonie, bronchiektázie v akutní fázi), žlučových a močových cest a ledvin (cholangitida, cholecystitida, pyelitida, pyelonefritida, cystitida), tonzilitida, infekce kůže a měkkých tkání, infikované popáleniny a rány.

Kontraindikace: Nejsou k dispozici žádné údaje.

Nežádoucí účinky: Nevolnost, zvracení, průjem, alergické kožní reakce, superinfekce (při dlouhodobém užívání u oslabených pacientů).

Interakce: Nejsou k dispozici žádné údaje.

Předávkování: Nejsou k dispozici žádné údaje.

Zvláštní pokyny: Nejsou k dispozici žádné údaje.

Literatura: Encyklopedie léků 2002