Xẹp phổi do rối loạn di truyền

Dysontogen atelectosis (DIZONTOGENETIC Bẩm sinh xẹp phổi; từ đồng nghĩa: chứng loạn sản phổi phì đại) là một dị tật bẩm sinh của các nhánh cuối của động mạch phổi, được đặc trưng bởi sự mở rộng mạnh mẽ của các nhánh cấp hai với sự hình thành của phổi bị mất máu hoặc thùy bán phần. Nó được coi là một trong những dạng bệnh thiểu sản phổi phổ biến trong tử cung không phân chia, do sự thoái hóa của các sợi cơ trơn của tiểu phế quản và động mạch của phổi.