L'atélégtase dysontogène (ATÉLECTASIS CONGÉNITAL DIZONTOGÉNÉTIQUE ; synonyme : dysplasie pulmonaire hypertrophique) est une malformation congénitale des branches terminales de l'artère pulmonaire, caractérisée par une forte expansion des branches de second ordre avec formation d'un poumon atélégtatique ou d'un lobe hémitélégtatique. Elle est considérée comme l'une des formes d'hypoplasie pulmonaire intra-utérine commune non scindante, résultant de modifications dégénératives des fibres musculaires lisses des bronchioles et des artères du poumon.