Die dysontogene Atelegtase (DIZONTOGENETIC CONGENITAL ATELECTASIS; Synonym: hypertrophe Lungendysplasie) ist eine angeborene Fehlbildung der Endäste der Lungenarterie, die durch eine starke Erweiterung der Äste zweiter Ordnung mit der Bildung einer atelegtatischen Lunge oder eines hemiatelegtatischen Lappens gekennzeichnet ist. Sie gilt als eine der Formen der nicht spaltenden Form der häufigen intrauterinen Lungenhypoplasie, die aus degenerativen Veränderungen der glatten Muskelfasern der Bronchiolen und Arterien der Lunge resultiert