Chorea tiến triển mãn tính

Chorea là một bệnh thần kinh được đặc trưng bởi sự co giật cơ không tự chủ và co thắt các cơ của cơ thể. Những năm gần đây, ngày càng có nhiều người mắc phải căn bệnh này. Và nhiều người trong số họ đặt câu hỏi “Múa giật là gì? Làm thế nào để điều trị và tránh biến chứng? Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét múa giật mạn tính tiến triển, còn được gọi là múa giật Göttingen.

Chứng múa giật của Goettinghan là một căn bệnh được xác định về mặt di truyền, có khả năng di truyền cao và tỷ lệ hồi phục thấp.

Hội chứng, còn được gọi là múa giật Henle, múa giật nhỏ, hay múa giật Simple-Schwarzmacher, là một bệnh thần kinh.

Đồng thời, con người thường xuyên bị co thắt cơ, khó kiểm soát. Những cơn co thắt như vậy có thể xảy ra ở các cơ tự nguyện hoặc không tự nguyện của cơ thể. Chúng được gây ra bởi các xung động bất thường bắt nguồn từ não hoặc tủy sống, được truyền qua các tế bào thần kinh vận động đến cơ. Kết quả là có thể xảy ra sự co thắt của các cơ hàm, cánh tay, lưỡi, chân và cơ hoành - các cơ hô hấp. Các cơn co thắt cơ thường xen kẽ với sự thư giãn dưới dạng tấn công hoặc các giai đoạn hoạt động vận động. Những vết cắt này trông giống như những gì được quan sát thấy ở Beethoven, người sáng lập ra tác phẩm “Bản tình ca ánh trăng”, tác giả được mệnh danh là “phi thường”.

Múa giật tiến triển thuộc loại mãn tính hay múa giật Huntington là một trong những dạng bệnh thoái hóa di truyền của hệ thần kinh, biểu hiện bằng rối loạn tâm thần nặng (sự hưng phấn được thay thế bằng các triệu chứng trầm cảm tiến triển) và kèm theo, tùy theo diễn biến của bệnh. , bằng những cử động bạo lực, không kiểm soát được của tay, chân, đầu, toàn thân. Bệnh có xu hướng đồng đều hai bên và tiến triển đều đặn trong nhiều thập kỷ. Ở giai đoạn đầu, bệnh có thể cải thiện phần nào dưới tác động của các loại thuốc cụ thể làm chậm các biểu hiện của nó, nhưng sau đó quá trình này trở nên không thể đảo ngược. Trong trường hợp này, sự phối hợp vận động bị gián đoạn, cảm giác cân bằng biến mất và khả năng giao tiếp bị mất một phần. Ban đầu, khó khăn về đọc và viết xuất hiện, chữ viết trở nên nhỏ và vụng về nhưng không có rối loạn ngôn ngữ. Ngoài các rối loạn vận động, bệnh nhân mắc chứng múa giật Huntington và múa giật mạn tính tiến triển còn biểu hiện sự mất ổn định bệnh lý nghiêm trọng về mặt cảm xúc, hành vi vô tổ chức nói chung, quấy khóc và thiếu tự chủ, không có khả năng tập trung thực hiện bất kỳ công việc thông thường nào và thích nghi với điều kiện mới, và các dấu hiệu của chứng rối loạn vận động. một chứng rối loạn nhân cách.