Chorea Progressive Chronic

Chorea er en nevrologisk sykdom karakterisert ved ufrivillige muskelrykninger og sammentrekning av kroppens muskler. De siste årene har flere og flere mennesker opplever denne sykdommen. Og mange av dem stiller spørsmålet «Hva er chorea? Hvordan behandle det og unngå komplikasjoner? I denne artikkelen skal vi se på progressiv kronisk chorea, også kjent som Göttingens chorea.

Goettinghans chorea er en genetisk betinget sykdom med høy sannsynlighet for arv og lav utvinningsgrad.

Syndromet, som også er kjent som Henles chorea, minor chorea eller Simple-Schwarzmacher chorea, er en nervøs sykdom.

Samtidig lider folk av hyppige muskelsammentrekninger som er vanskelige å kontrollere. Slike sammentrekninger kan forekomme i frivillige eller ufrivillige muskler i kroppen. De er forårsaket av unormale impulser med opprinnelse i hjernen eller ryggmargen, som overføres gjennom motoriske nevroner til musklene. Som et resultat kan det oppstå sammentrekning av musklene i kjeve, armer, tunge, ben og mellomgulv – respirasjonsmusklene. Muskelsammentrekninger veksler ofte med avspenning i form av anfall eller perioder med motorisk aktivitet. Disse kuttene ser ut som de som ble observert i Beethoven, grunnleggeren av verket "Moonlight Sonata", forfatteren som ble kalt "ekstraordinært

Progressiv chorea av kronisk type eller Huntingtons chorea er en av formene for arvelig degenerativ sykdom i nervesystemet, manifestert av alvorlige psykiske lidelser (spenning erstattes av progressive depressive symptomer) og er ledsaget, avhengig av utviklingen av sykdommen , ved voldsomme, ukontrollerte bevegelser av armer, ben, hode, hele kroppen. Sykdommen har en bilateral ensartet tendens og utvikler seg jevnt over flere tiår. I de innledende stadiene er sykdommen noe mottagelig for forbedring under påvirkning av spesifikke medisiner som bremser manifestasjonene, men deretter blir prosessen irreversibel. I dette tilfellet blir motorisk koordinasjon forstyrret, balansefølelsen forsvinner, og evnen til å kommunisere går delvis tapt. Til å begynne med dukker det opp vansker med lesing og skriving, håndskrift blir liten og klønete, men det er ingen taleforstyrrelser. I tillegg til motoriske lidelser, viser pasienter som lider av Huntingtons chorea og progressiv kronisk chorea alvorlig patologisk emosjonell ustabilitet, generell uorganisert atferd, masete og mangel på selvkontroll, manglende evne til å konsentrere seg om å utføre vanlig arbeid og tilpasning til nye forhold, og tegn på en personlighetsforstyrrelse.