Chorea progresivní chronická

Chorea je neurologické onemocnění charakterizované mimovolními svalovými záškuby a kontrakcí svalů těla. V posledních letech se s tímto onemocněním potýká stále více lidí. A mnoho z nich si klade otázku „Co je chorea? Jak to léčit a vyhnout se komplikacím? V tomto článku se podíváme na progresivní chronickou choreu, známou také jako Göttingenova chorea.

Goettinghanova chorea je geneticky podmíněné onemocnění s vysokou pravděpodobností dědičnosti a nízkou mírou uzdravení.

Syndrom, který je také známý jako Henleho chorea, minor chorea nebo Simple-Schwarzmacher chorea, je nervové onemocnění.

Lidé přitom trpí častými svalovými kontrakcemi, které je obtížné kontrolovat. Takové kontrakce se mohou objevit v dobrovolných nebo nedobrovolných svalech těla. Jsou způsobeny abnormálními impulsy pocházejícími z mozku nebo míchy, které jsou přenášeny přes motorické neurony do svalů. V důsledku toho může dojít ke kontrakci svalů čelisti, paží, jazyka, nohou a bránice – dýchacích svalů. Svalové kontrakce se často střídají s relaxací v podobě záchvatů nebo období motorické aktivity. Tyto řezy vypadají stejně jako řezy pozorované u Beethovena, zakladatele díla „Sonáta měsíčního svitu“, jehož autor byl nazýván „mimořádný



Progresivní chorea chronického typu nebo Huntingtonova chorea je jednou z forem dědičného degenerativního onemocnění nervového systému, projevující se těžkými duševními poruchami (vzrušení je nahrazeno progresivními depresivními příznaky) a je doprovázeno v závislosti na vývoji onemocnění. , prudkými, nekontrolovanými pohyby paží, nohou, hlavy, celého těla. Onemocnění má bilaterální jednotnou tendenci a plynule postupuje po několik desetiletí. V počátečních fázích je onemocnění poněkud přístupné zlepšení pod vlivem specifických léků, které zpomalují jeho projevy, ale pak se proces stává nevratným. V tomto případě je narušena motorická koordinace, mizí smysl pro rovnováhu a částečně se ztrácí schopnost komunikace. Zpočátku se objevují potíže se čtením a psaním, rukopis se stává malým a neobratným, ale nedochází k poruchám řeči. Kromě motorických poruch vykazují pacienti trpící Huntingtonovou choreou a progresivní chronickou choreou závažnou patologickou emoční nestabilitu, celkové dezorganizované chování, nervozitu a nedostatek sebekontroly, neschopnost soustředit se na provádění jakékoli obvyklé práce a adaptaci na nové podmínky a známky poruchu osobnosti.