Fraxiparin sở trường là thuốc chống đông máu trực tiếp, heparin trọng lượng phân tử thấp có chứa natri heparin. Trong dược lý, nó được sử dụng như một chất chống đông máu trong điều trị hội chứng mạch vành cấp tính, huyết khối, điều trị các bệnh về hệ cơ xương, v.v. Nó là một chất đông máu trực tiếp, cơ chế hoạt động của nó là khả năng liên kết với yếu tố trombin Xlla trước đó. nó kích hoạt fibrinogen. Sau khi chuyển đổi yếu tố Xa không hoạt động thành yếu tố hoạt động Xll, trombin được hình thành theo cách đặc hiệu của mô. Heparin là thành phần của quá trình đông máu bình thường và đóng vai trò chính trong việc cầm máu, vì vậy trong 30 năm qua, người ta đã thực hiện sự chuyển đổi lâu dài về cấu trúc phân tử của heparin, có khả năng ức chế quá trình đông máu của nó, đặc biệt khi nó cần thiết. Máu đông lại và không có máu. Khi được giải phóng vào dung dịch tiêm, các phân tử phân đoạn là một nhóm gồm 4 heparin có tác dụng chống huyết khối được gọi là natri heparin và được biết đến trong nghiên cứu nha khoa và dược lý. Sự hấp thu thuốc vào máu xảy ra khi tiêm vào cơ. Những thứ kia. Để hấp thu fraxiparine nhanh hơn, cơ bắp được sử dụng. Tiêm bắp cho phép hấp thu hoàn toàn thuốc một ngày sau khi tiêm qua đùi, cẳng chân, vai, bụng hoặc mông, tùy thuộc vào vị trí của tổn thương. Khi dùng đường uống, thuốc được hấp thu trong vòng 8-1
Fraxiparine forte là thuốc thuộc nhóm thuốc chống đông máu tác dụng trực tiếp. Nó được phát triển bởi hãng dược phẩm Pháp Sanofi-Winthrop để điều trị và ngăn ngừa các biến chứng huyết khối tắc mạch. Nó có sẵn dưới nhiều hình thức khác nhau cho