프락시파린 포르테

프락시파린 포르테(Fraxiparin forte)는 나트륨 헤파린을 함유한 직접 항응고제, 저분자량 헤파린입니다. 약리학에서는 급성 관상 동맥 증후군, 혈전 정맥염, 근골격계 질환 치료 등의 항응고제로 사용됩니다. 직접적인 응고이며 작용 메커니즘은 전에 트롬빈 인자 Xlla에 결합하는 능력입니다. 피브리노겐을 활성화시킵니다. 비활성 인자 Xa가 활성 인자 XII로 전환된 후 트롬빈이 조직 특이적인 방식으로 형성됩니다. 헤파린은 정상적인 혈액 응고의 구성 요소이며 지혈에 핵심적인 역할을 하기 때문에 지난 30년 동안 헤파린의 분자 구조가 장기간 변형되어 혈액 응고를 억제할 수 있게 되었습니다. 필요합니다. 혈액이 응고되어 피가 나오지 않습니다. 주사 가능한 용액으로 방출될 때 분획 분자는 나트륨 헤파린으로 알려진 항혈전 효과가 있고 치과 및 약리학 연구에서 알려진 4개의 헤파린 그룹입니다. 근육에 주사하면 약물이 혈액으로 흡수됩니다. 저것들. 프락시파린의 빠른 흡수를 위해 근육이 사용됩니다. 근육주사로 투여하면 병변의 위치에 따라 주사 후 1일 후에 허벅지, 다리, 어깨, 복부 또는 엉덩이를 통해 약물이 완전히 흡수됩니다. 경구 복용시 약물은 8-1 이내에 흡수됩니다.

프락시파린 포르테는 직접 작용 항응고제 그룹에 속하는 약물입니다. 이는 혈전색전성 합병증의 치료 및 예방을 위해 프랑스 제약회사인 Sanofi-Winthrop에 의해 개발되었습니다. 다양한 형태로 제공됩니다.