Fraxiparin forte è un anticoagulante diretto, eparina a basso peso molecolare contenente eparina sodica. In farmacologia, viene utilizzato come anticoagulante nel trattamento della sindrome coronarica acuta, della tromboflebite, del trattamento delle malattie dell'apparato muscolo-scheletrico, ecc. È una coagulazione diretta, il cui meccanismo d'azione è la capacità di legare il fattore di trombina Xlla prima attiva il fibrinogeno. Dopo la conversione del fattore Xa inattivo nel fattore Xll attivo, la trombina si forma in modo tessuto-specifico. L'eparina è un componente della normale coagulazione del sangue e svolge un ruolo chiave nell'emostasi, per questo negli ultimi 30 anni è stata effettuata una trasformazione a lungo termine della struttura molecolare dell'eparina, in grado di inibire la sua coagulazione del sangue, soprattutto quando è necessario. Il sangue è coagulato e non c'è sangue. Quando rilasciate in soluzioni iniettabili, le molecole della frazione costituiscono un gruppo di 4 eparine che hanno un effetto antitrombotico noto come eparina sodica e sono note nella ricerca odontoiatrica e farmacologica. L'assorbimento del farmaco nel sangue avviene quando iniettato nei muscoli. Quelli. Per un assorbimento più rapido della fraxiparina, vengono utilizzati i muscoli. La somministrazione intramuscolare consente il completo assorbimento del farmaco un giorno dopo l'iniezione attraverso la coscia, la parte inferiore della gamba, la spalla, l'addome o il gluteo, a seconda della localizzazione della lesione. Se assunto per via orale, il farmaco viene assorbito entro 8-1
La Fraxiparina forte è un farmaco appartenente al gruppo degli anticoagulanti ad azione diretta. È stato sviluppato dall'azienda farmaceutica francese Sanofi-Winthrop per il trattamento e la prevenzione delle complicanze tromboemboliche. È disponibile in varie forme per