Fraxiparyna Forte

Fraxiparin forte jest bezpośrednim antykoagulantem, heparyną drobnocząsteczkową zawierającą heparynę sodową. W farmakologii stosuje się go jako antykoagulant w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego, zakrzepowego zapalenia żył, leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego itp. Jest to bezpośredni środek krzepnięcia, którego mechanizm działania polega na zdolności do wiązania czynnika trombiny Xlla przed aktywuje fibrynogen. Po przekształceniu nieaktywnego czynnika Xa w aktywny czynnik Xll, trombina tworzy się w sposób specyficzny dla tkanki. Heparyna jest składnikiem prawidłowego krzepnięcia krwi i odgrywa kluczową rolę w hemostazie, dlatego w ciągu ostatnich 30 lat przeprowadzono długoterminową transformację struktury molekularnej heparyny, zdolną do hamowania jej krzepnięcia krwi, zwłaszcza gdy jest ona potrzebne. Krew jest skrzepnięta i nie ma krwi. Po uwolnieniu do roztworów do wstrzykiwań cząsteczki frakcji stanowią grupę 4 heparyn o działaniu przeciwzakrzepowym, znanym jako heparyna sodowa, i są znane w stomatologii i badaniach farmakologicznych. Wchłanianie leku do krwi następuje po wstrzyknięciu do mięśni. Te. W celu szybszego wchłaniania fraxiparyny wykorzystuje się mięśnie. Podanie domięśniowe umożliwia całkowite wchłonięcie leku już następnego dnia po wstrzyknięciu w udo, podudzie, ramię, brzuch lub pośladek, w zależności od lokalizacji zmiany. Po podaniu doustnym lek wchłania się w ciągu 8-1

Fraxiparine forte jest lekiem należącym do grupy leków przeciwzakrzepowych o działaniu bezpośrednim. Został opracowany przez francuski koncern farmaceutyczny Sanofi-Winthrop do leczenia i zapobiegania powikłaniom zakrzepowo-zatorowym. Jest dostępny w różnych formach dla