Гемосидероз (Haemosiderosis)

Hemosiderosis là một bệnh liên quan đến sự tích tụ quá nhiều chất sắt trong cơ thể. Tình trạng này xảy ra do uống quá nhiều sắt hoặc do kê đơn bổ sung sắt với liều lượng lớn (thường gặp nhất là trong quá trình truyền máu).

Với bệnh hemosiderosis, sắt được tích tụ trong các mô dưới dạng hemosiderin và ferritin. Điều này dẫn đến tổn thương các cơ quan nội tạng khác nhau, bao gồm tim, gan, lá lách, tuyến tụy và các cơ quan khác. Sự tích tụ sắt trong các mô làm gián đoạn hoạt động bình thường của chúng.

Bệnh hemosiderosis khác với bệnh hemochromatosis ở chỗ với bệnh hemochromatosis, sự tích tụ quá nhiều chất sắt xảy ra do sự chuyển hóa của nguyên tố vi lượng này bị suy giảm. Hemosiderosis phát triển như một biến chứng sau khi truyền máu nhiều lần, uống thuốc bổ sung sắt hoặc tiếp xúc kéo dài với các hợp chất sắt.

Vì vậy, hemosiderosis là một căn bệnh nghiêm trọng cần được chẩn đoán kịp thời và điều trị đầy đủ để ngăn ngừa những thay đổi không thể phục hồi trong các cơ quan nội tạng.

Hemosiderosis là một bệnh liên quan đến sự tích tụ quá nhiều chất sắt trong cơ thể. Tình trạng này xảy ra do uống quá nhiều sắt hoặc sử dụng chất bổ sung sắt với liều lượng lớn, thường gặp nhất là trong quá trình truyền máu. Hemosiderosis dẫn đến tổn thương các cơ quan nội tạng khác nhau, bao gồm cả tim và gan.

Sắt là một nguyên tố vi lượng thiết yếu cần thiết cho hoạt động bình thường của cơ thể. Nó đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tạo máu và đảm bảo cung cấp oxy đến các mô và cơ quan khác nhau. Tuy nhiên, khi nồng độ sắt trong cơ thể quá cao sẽ có nguy cơ mắc bệnh hemosiderosis.

Hemosiderosis có thể được gây ra bởi một số yếu tố. Một nguyên nhân là do rối loạn di truyền chuyển hóa sắt được gọi là bệnh nhiễm sắc tố sắt mô. Hemochromatosis là một bệnh nghiêm trọng hơn hemosiderosis và được đặc trưng bởi sự rối loạn điều hòa sự hấp thu và bài tiết sắt của cơ thể. Kết quả là sắt bắt đầu tích tụ trong các mô và cơ quan khác nhau, khiến chúng bị tổn thương.

Trong bệnh hemosiderosis, không giống như bệnh hemochromatosis, sự tích tụ quá nhiều sắt xảy ra do các yếu tố bên ngoài, chẳng hạn như sử dụng chất bổ sung sắt trong thời gian dài hoặc truyền máu thường xuyên. Thuốc bổ sung sắt thường được kê đơn để điều trị bệnh thiếu máu hoặc các tình trạng khác liên quan đến lượng sắt thấp trong cơ thể. Tuy nhiên, nếu sử dụng không đúng cách hoặc quá liều lượng, chúng có thể dẫn đến bệnh hemosiderosis.

Hemosiderosis có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể. Sự tích tụ sắt quá mức gây tổn thương các mô và cơ quan, đặc biệt là tim, gan và lá lách. Siderophagy dần dần phát triển - quá trình ăn và tái chế các tế bào hồng cầu bị hư hỏng, dẫn đến sự hình thành các chất lắng đọng sắc tố đặc trưng gọi là siderochrome. Siderochrome có thể tích tụ ở nhiều cơ quan khác nhau, gây rối loạn chức năng và làm tình trạng chung của bệnh nhân xấu đi.

Các triệu chứng của bệnh hemosiderosis có thể khác nhau tùy thuộc vào cơ quan bị ảnh hưởng, nhưng có thể bao gồm mệt mỏi, suy nhược chung, khó thở, đau bụng, gan và lá lách to, rối loạn nhịp tim và các rối loạn tim mạch khác. Chẩn đoán bệnh hemosiderosis thường dựa trên phân tích nồng độ sắt trong cơ thể, sinh thiết mô bị ảnh hưởng và các triệu chứng lâm sàng của bệnh nhân.

Điều trị bệnh hemosiderosis nhằm mục đích giảm lượng sắt trong cơ thể và ngăn ngừa sự tích tụ thêm. Nó có thể bao gồm phẫu thuật cắt bỏ tĩnh mạch, một thủ thuật để loại bỏ lượng sắt dư thừa bằng cách định kỳ giảm lượng máu của cơ thể thông qua truyền máu hoặc sử dụng chất thải sắt, giúp liên kết sắt và giúp loại bỏ nó khỏi cơ thể.

Điều quan trọng cần lưu ý là việc điều trị bệnh hemosiderosis phải được chỉ định và giám sát bởi chuyên gia y tế có trình độ. Tự dùng thuốc hoặc điều trị không đúng cách có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng và tình trạng bệnh nhân xấu đi.

Tóm lại, hemosiderosis là một căn bệnh đặc trưng bởi sự tích tụ quá nhiều chất sắt trong cơ thể. Nó có thể được gây ra bởi lượng sắt dư thừa hoặc việc kê đơn bổ sung sắt với liều lượng lớn. Hemosiderosis dẫn đến tổn thương các cơ quan khác nhau, đặc biệt là tim và gan. Phát hiện sớm, chẩn đoán và điều trị kịp thời bệnh hemosiderosis là bước quan trọng để ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh và giảm thiểu các biến chứng của nó.

Hemosiderosis là một rối loạn chuyển hóa sắt. Sự dư thừa của nguyên tố này dẫn đến sự xuất hiện của hemosiderin. Cả hai từ đều là từ đồng nghĩa.

Hemosiderin được lắng đọng trong các mô có: * khuynh hướng di truyền đối với bệnh; * lượng sắt dư thừa từ thực phẩm hoặc thuốc; * truyền máu cho bệnh nhân; * ngộ độc cấp tính, mãn tính với chì hoặc crom; * bệnh thận; * thiếu vitamin C, B12, B9 và đồng; * bệnh ung thư.

Sự tắc nghẽn natri và phốt phát ở thận là nguyên nhân phổ biến dẫn đến sự hình thành phức hợp sắt-protein “bất thường”. Rối loạn này có liên quan đến stress oxy hóa, thúc đẩy việc loại bỏ các ion khỏi máu.

Rối loạn miễn dịch thường được quan sát thấy ở những bệnh nhân mắc bệnh hemosiderosis. Các tế bào có thẩm quyền miễn dịch của cơ thể tự tấn công, ảnh hưởng đến các bộ phận của đường tiêu hóa, tinh hoàn và tủy xương. Trong những trường hợp như vậy, bác sĩ huyết học sử dụng liệu pháp ức chế miễn dịch.