Гемосидероз (hæmosiderose)

Hæmosiderose er en sygdom forbundet med overdreven ophobning af jern i kroppen. Denne situation opstår som følge af overskydende jernindtag eller ordination af jerntilskud i store doser (oftest under en blodtransfusion).

Ved hæmosiderose aflejres jern i væv i form af hæmosiderin og ferritin. Dette fører til skader på forskellige indre organer, herunder hjertet, leveren, milten, bugspytkirtlen og andre. Ophobningen af ​​jern i væv forstyrrer deres normale funktion.

Hæmosiderose adskiller sig fra hæmokromatose ved, at der med hæmokromatose opstår overdreven ophobning af jern på grund af nedsat metabolisme af dette mikroelement. Hæmosiderose udvikler sig som en komplikation efter flere blodtransfusioner, indtagelse af jerntilskud eller langvarig kontakt med jernforbindelser.

Hæmosiderose er således en alvorlig sygdom, der kræver rettidig diagnose og passende behandling for at forhindre irreversible ændringer i indre organer.

Hæmosiderose er en sygdom forbundet med overdreven ophobning af jern i kroppen. Denne situation opstår som følge af overskydende jernindtag eller administration af jerntilskud i store doser, oftest under en blodtransfusion. Hæmosiderose fører til skader på forskellige indre organer, herunder hjertet og leveren.

Jern er et væsentligt sporstof, der er nødvendigt for kroppens normale funktion. Det spiller en nøglerolle i processen med hæmatopoiesis og sikrer levering af ilt til forskellige væv og organer. Men når jernniveauet i kroppen bliver for højt, er der risiko for at udvikle hæmosiderose.

Hæmosiderose kan være forårsaget af flere faktorer. En årsag er en genetisk lidelse i jernmetabolismen kendt som hæmokromatose. Hæmokromatose er en mere alvorlig sygdom end hæmosiderose og er karakteriseret ved dysregulering af kroppens optagelse og udskillelse af jern. Som et resultat begynder jern at akkumulere i forskellige væv og organer, hvilket får dem til at blive beskadiget.

Ved hæmosiderose, i modsætning til hæmokromatose, opstår overdreven ophobning af jern på grund af eksterne faktorer, såsom langvarig brug af jerntilskud eller hyppige blodtransfusioner. Jerntilskud er normalt ordineret til behandling af anæmi eller andre tilstande forbundet med lave jernniveauer i kroppen. Men hvis de bruges forkert eller i overdosering, kan de føre til hæmosiderose.

Hæmosiderose kan føre til alvorlige konsekvenser for kroppen. Overdreven jernophobning forårsager skade på væv og organer, især hjertet, leveren og milten. Siderofagi udvikler sig gradvist - processen med at spise og genbruge beskadigede røde blodlegemer, hvilket fører til dannelsen af ​​karakteristiske pigmentaflejringer kaldet siderochrom. Siderochrome kan ophobes i forskellige organer, hvilket forårsager deres dysfunktion og forringelse af patientens almene tilstand.

Symptomer på hæmosiderose kan variere afhængigt af de berørte organer, men kan omfatte træthed, generel svaghed, åndenød, mavesmerter, forstørret lever og milt, arytmi og andre kardiovaskulære lidelser. Diagnosen hæmosiderose er normalt baseret på en analyse af jernniveauer i kroppen, en biopsi af berørt væv og patientens kliniske symptomer.

Behandling af hæmosiderose er rettet mod at reducere jernniveauet i kroppen og forhindre yderligere ophobning. Det kan omfatte flebotomi, en procedure til at fjerne overskydende jern ved periodisk at reducere kroppens blodvolumen gennem transfusioner eller bruge jernchelatorer, som binder jern og hjælper med at fjerne det fra kroppen.

Det er vigtigt at bemærke, at behandling for hæmosiderose skal ordineres og overvåges af en kvalificeret læge. Selvmedicinering eller forkert behandling kan føre til alvorlige komplikationer og forværring af patientens tilstand.

Afslutningsvis er hæmosiderose en sygdom karakteriseret ved overdreven ophobning af jern i kroppen. Det kan være forårsaget af overskydende jernindtag eller ordination af jerntilskud i store doser. Hæmosiderose fører til skader på forskellige organer, især hjertet og leveren. Tidlig påvisning, diagnose og rettidig behandling af hæmosiderose er vigtige skridt til at forhindre progression af sygdommen og minimere dens komplikationer.

Hæmosiderose er en forstyrrelse af jernmetabolismen. Et overskud af elementet fører til udseendet af hæmosiderin. Begge ord er synonymer.

Hæmosiderin aflejres i væv med: * arvelig disposition for sygdommen; * overskydende jernindtag fra mad eller medicin; * blodtransfusion til en patient; * akut, kronisk forgiftning med bly eller chrom; * nyresygdomme; * mangel på vitaminer C, B12, B9 og kobber; * onkologiske sygdomme.

Renal natrium- og fosfatoverbelastning er en almindelig årsag til dannelsen af ​​et "unormalt" jern-proteinkompleks. Lidelsen er forbundet med oxidativt stress, som fremmer fjernelse af ioner fra blodbanen.

Immunitetsforstyrrelser observeres ofte hos patienter med hæmosiderose. Kroppens immunkompetente celler angriber sig selv og påvirker elementer i fordøjelseskanalen, testiklerne og knoglemarven. I sådanne tilfælde bruger hæmatologen immunsuppressiv terapi.