Гемосидероз (hemosideróza)

Hemosideróza je onemocnění spojené s nadměrným hromaděním železa v těle. Tato situace nastává v důsledku nadměrného příjmu železa nebo předepisování doplňků železa ve velkých dávkách (nejčastěji při krevní transfuzi).

Při hemosideróze se železo ukládá do tkání ve formě hemosiderinu a feritinu. To vede k poškození různých vnitřních orgánů, včetně srdce, jater, sleziny, slinivky břišní a dalších. Hromadění železa v tkáních narušuje jejich normální fungování.

Hemosideróza se liší od hemochromatózy tím, že u hemochromatózy dochází k nadměrné akumulaci železa v důsledku zhoršeného metabolismu tohoto mikroelementu. Hemosideróza se vyvíjí jako komplikace po vícenásobných krevních transfuzích, užívání doplňků železa nebo dlouhodobém kontaktu se sloučeninami železa.

Hemosideróza je tedy závažné onemocnění, které vyžaduje včasnou diagnostiku a adekvátní léčbu, aby se zabránilo nevratným změnám vnitřních orgánů.

Hemosideróza je onemocnění spojené s nadměrným hromaděním železa v těle. Tato situace nastává v důsledku nadměrného příjmu železa nebo podávání doplňků železa ve velkých dávkách, nejčastěji při krevní transfuzi. Hemosideróza vede k poškození různých vnitřních orgánů, včetně srdce a jater.

Železo je nezbytný stopový prvek nezbytný pro normální fungování těla. Hraje klíčovou roli v procesu krvetvorby a zajišťuje dodávku kyslíku do různých tkání a orgánů. Když se však hladiny železa v těle příliš zvýší, existuje riziko rozvoje hemosiderózy.

Hemosideróza může být způsobena několika faktory. Jednou z příčin je genetická porucha metabolismu železa známá jako hemochromatóza. Hemochromatóza je závažnější onemocnění než hemosideróza a je charakterizována dysregulací vstřebávání a vylučování železa tělem. V důsledku toho se železo začne hromadit v různých tkáních a orgánech, což způsobí jejich poškození.

U hemosiderózy na rozdíl od hemochromatózy dochází k nadměrné akumulaci železa v důsledku vnějších faktorů, jako je dlouhodobé užívání doplňků železa nebo časté krevní transfuze. Doplňky železa jsou obvykle předepisovány k léčbě anémie nebo jiných stavů spojených s nízkou hladinou železa v těle. Pokud se však používají nesprávně nebo v nadměrné dávce, mohou vést k hemosideróze.

Hemosideróza může vést k vážným následkům pro tělo. Nadměrná akumulace železa způsobuje poškození tkání a orgánů, zejména srdce, jater a sleziny. Postupně se rozvíjí siderofágie – proces požírání a recyklace poškozených červených krvinek, který vede k tvorbě charakteristických pigmentových ložisek zvaných siderochrom. Siderochrom se může hromadit v různých orgánech, což způsobuje jejich dysfunkci a zhoršení celkového stavu pacienta.

Příznaky hemosiderózy se mohou lišit v závislosti na postižených orgánech, ale mohou zahrnovat únavu, celkovou slabost, dušnost, bolesti břicha, zvětšená játra a slezinu, arytmii a další kardiovaskulární poruchy. Diagnóza hemosiderózy je obvykle založena na analýze hladin železa v těle, biopsii postižené tkáně a klinických příznacích pacienta.

Léčba hemosiderózy je zaměřena na snížení hladiny železa v těle a prevenci další akumulace. Může zahrnovat flebotomii, postup k odstranění přebytečného železa pravidelným snižováním objemu krve v těle pomocí transfuzí nebo pomocí chelátorů železa, které vážou železo a pomáhají jej odstraňovat z těla.

Je důležité si uvědomit, že léčba hemosiderózy musí být předepsána a pod dohledem kvalifikovaného lékaře. Samoléčba nebo nesprávná léčba může vést k závažným komplikacím a zhoršení stavu pacienta.

Závěrem lze říci, že hemosideróza je onemocnění charakterizované nadměrnou akumulací železa v těle. Může to být způsobeno nadměrným příjmem železa nebo předepisováním doplňků železa ve velkých dávkách. Hemosideróza vede k poškození různých orgánů, zejména srdce a jater. Včasná detekce, diagnostika a včasná léčba hemosiderózy jsou důležitými kroky k prevenci progrese onemocnění a minimalizaci jejích komplikací.

Hemosideróza je porucha metabolismu železa. Přebytek prvku vede ke vzniku hemosiderinu. Obě slova jsou synonyma.

Hemosiderin se ukládá ve tkáních s: * dědičnou predispozicí k onemocnění; * nadměrný příjem železa z potravy nebo léků; * krevní transfuze pacientovi; * akutní, chronická otrava olovem nebo chromem; * onemocnění ledvin; * nedostatek vitamínů C, B12, B9 a mědi; * onkologická onemocnění.

Renální kongesce sodíku a fosfátu je běžnou příčinou tvorby „abnormálního“ komplexu železo-protein. Porucha je spojena s oxidačním stresem, který podporuje odstraňování iontů z krevního řečiště.

Poruchy imunity jsou často pozorovány u pacientů s hemosiderózou. Imunokompetentní buňky těla napadají samy sebe a ovlivňují prvky trávicího traktu, varlata a kostní dřeň. V takových případech hematolog používá imunosupresivní léčbu.