Dị hợp tử

Heteropagus: Hiện tượng hiếm gặp của sinh vật hai phần

Heteropagus, còn được gọi là dị thể, là một hiện tượng hiếm gặp trong đó một sinh vật được gắn hoặc gắn vào một sinh vật khác. Thuật ngữ y học này xuất phát từ các từ tiếng Hy Lạp “hetero” (người lạ) và “pagos” (đính kèm), dùng để chỉ tình trạng một người phụ thuộc về thể chất vào người khác.

Heteropagus là một kiểu cộng sinh ký sinh, trong đó một sinh vật, được gọi là chủ nhân, hỗ trợ và đảm bảo sự tồn tại của sinh vật thứ hai, được gọi là ký sinh trùng. Một sinh vật ký sinh có thể có kích thước nhỏ hơn và có các cơ quan và hệ thống hạn chế hoặc vắng mặt cần thiết để tồn tại độc lập.

Sự xuất hiện của dị tật có liên quan đến những bất thường trong quá trình phát triển của tế bào phôi, thường hình thành các cơ quan và mô riêng biệt. Thay vào đó, ở dị thể, sự phát triển của tế bào dẫn đến sự hình thành hai sinh vật vẫn kết nối với nhau.

Heteropagus có thể xuất hiện dưới nhiều hình thức và vị trí gắn bó khác nhau. Một số trường hợp dị tính nổi tiếng nhất liên quan đến việc gắn thêm một chi, thân thứ hai hoặc thậm chí là sự phát triển của một sinh vật ký sinh đã hình thành hoàn chỉnh bên trong sinh vật chính.

Các trường hợp y tế dị tính là cực kỳ hiếm và mỗi trường hợp là duy nhất. Các triệu chứng và ảnh hưởng của dị tính có thể khác nhau rất nhiều tùy thuộc vào vị trí gắn vào và mức độ ảnh hưởng lên sinh vật chính. Trong một số trường hợp, loài dị dưỡng có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sức sống của sinh vật chính, cần phải phẫu thuật để loại bỏ hoặc tách rời phần ký sinh.

Nghiên cứu về Heteropagus rất quan trọng đối với khoa học y tế và sự hiểu biết về các dị thường trong quá trình phát triển. Nó giúp mở rộng kiến ​​thức của chúng ta về nguyên tắc phát triển phôi thai và hình thành cơ quan ở người và các loài khác. Ngoài ra, nghiên cứu về dị tính góp phần phát triển các phương pháp mới để chẩn đoán và điều trị những bất thường về phát triển ở người và động vật.

Tóm lại, Heteropagus là một hiện tượng thú vị và đáng ngạc nhiên, mở ra cánh cửa nghiên cứu về sự đa dạng của các dạng sống và sự phức tạp của quá trình phát triển phôi thai. Hiện tượng này nhắc nhở chúng ta rằng thiên nhiên luôn sẵn sàng làm chúng ta ngạc nhiên bởi sự khác thường và đa dạng của nó.

Heteropagus là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp ở người. Còn được gọi là cặp song sinh Xiêm. Hai hoặc nhiều cá nhân có chung cơ thể và bộ não nhưng được coi là hai cá thể riêng biệt. Trên thế giới chỉ có 50 trường hợp song sinh dính liền được báo cáo. Heteropaguasis có thể đồng nhất hoặc không đồng nhất. Chúng chỉ được tìm thấy ở người, ví dụ, vùng xương chậu được đại diện bởi kiểu nữ, vai và đầu được đại diện bởi kiểu nam. Khi sinh con, một người phụ nữ có hai xương chậu và một người đàn ông có hai miệng. Trường hợp này người mẹ phải sinh được 4 người con. Heteropagasase thường được đặc trưng bởi một số điểm tương đồng. Ví dụ, họ có thể có cùng số lượng chi, các đặc điểm chung trên khuôn mặt, các bất thường về cơ thể giống nhau và thậm chí có chung tiền sử bệnh.

Do dị tật, một số cá nhân có thể phát triển những sai lệch so với tiêu chuẩn về mặt trí tuệ và thể chất, trong khi những người khác không có bất kỳ bệnh lý nào. Vụ án nổi tiếng nhất xảy ra với Tim Curhan và Tom Sturdwick ở Mỹ. Khi các cậu bé chào đời vào năm 2003, bộ phận sinh dục của chúng bị nhầm lẫn. Tom sinh ra là con trai và Tim là con gái, cũng bị thiếu buồng trứng. Vào ngày 12 tháng 5 năm 2017, họ đã bị giết. Từ năm 1980 đến năm 2007, có hơn một trường hợp Heteropagasus được sinh ra. Ở Brazil, có hơn một trăm trường hợp dị tính và nhiều trường hợp khác vẫn chưa được ghi nhận. Đặc điểm này là do sự hiện diện của các trại tạm trú dành cho trẻ em nhỏ chuyên nghiệp, nơi chúng sống tách biệt với trẻ em bình thường. Để cứu sống đứa trẻ, các bác sĩ quyết định bảo tồn cơ thể phụ nữ của một trong những người tham gia dị thể nhằm đảm bảo sự phát triển của các cơ quan phụ nữ của anh ta. Cũng có những trường hợp dị tính, khi con trai và con gái là một sinh vật. Nhưng có những người dị chủng ốm yếu là những cá thể chính thức. Họ đến trường, lập gia đình và giao tiếp bình thường với nhau. Họ sẽ phải tuân theo một số quy tắc do phẩm chất sinh lý và tâm lý của họ không hoàn hảo: đi khám bác sĩ, khám sức khỏe một cách có hệ thống, tránh căng thẳng và hoạt động thể chất cường độ cao. Điều hợp lý nhất là những đứa trẻ như vậy nên sống tách biệt với xã hội bên ngoài thành phố, để các bác sĩ yên tâm, những người sẽ phải kiểm tra bệnh nhân hàng ngày để phát hiện những đặc điểm mới.