Heteropagus

Heteropagus: Et sjældent fænomen af ​​todelte skabninger

Heteropagus, også kendt som heterofagi, er et sjældent fænomen, hvor et væsen er knyttet til eller forankret til et andet. Dette medicinske udtryk kommer fra de græske ord "hetero" (fremmed) og "pagos" (vedhæftet), som refererer til en tilstand, hvor et væsen er fysisk afhængigt af et andet.

Heteropagus er en type parasitisk symbiose, hvor et væsen, kaldet mesteren, understøtter og sikrer eksistensen af ​​et andet væsen, kaldet parasitten. Et parasitisk væsen kan være mindre i størrelse og have begrænsede eller fraværende organer og systemer, der er nødvendige for at eksistere uafhængigt.

Forekomsten af ​​heteropagus er forbundet med abnormiteter i udviklingen af ​​embryonale celler, som normalt dannes til separate organer og væv. I stedet for i heteropagus resulterer udviklingen af ​​celler i dannelsen af ​​to væsner, der forbliver forbundet med hinanden.

Heteropagus kan optræde i forskellige former og tilknytningssteder. Nogle af de mest berømte tilfælde af heteropagus involverer vedhæftning af et ekstra lem, en anden torso eller endda udviklingen af ​​et fuldt dannet parasitisk væsen i hovedvæsenet.

Medicinske tilfælde af heteropagus er ekstremt sjældne, og hvert tilfælde er unikt. Symptomerne og virkningerne af heteropagus kan variere meget afhængigt af placeringen af ​​tilknytningen og graden af ​​indflydelse på hovedvæsenet. I nogle tilfælde kan heteropagus have en alvorlig indvirkning på hovedvæsenets sundhed og vitalitet, hvilket kræver operation for at fjerne eller adskille den parasitære del.

Studiet af Heteropagus er vigtigt for lægevidenskaben og forståelsen af ​​udviklingsmæssige anomalier. Det hjælper med at udvide vores viden om principperne for embryonal udvikling og organdannelse hos mennesker og andre arter. Studiet af heteropagus bidrager også til udviklingen af ​​nye metoder til diagnosticering og behandling af udviklingsmæssige abnormiteter hos mennesker og dyr.

Afslutningsvis er Heteropagus et interessant og overraskende fænomen, der åbner døren til forskning i mangfoldigheden af ​​livsformer og kompleksiteten af ​​embryonal udvikling. Dette fænomen minder os om, at naturen altid er klar til at overraske os med sin usædvanlige og mangfoldighed.

Heteropagus er en sjælden medfødt menneskelig sygdom. Også kendt som siamesiske tvillinger. To eller flere individer deler krop og hjerne, men betragtes som to separate individer. Der er kun 50 tilfælde af sammenføjede tvillinger rapporteret i verden. Heteropaguasis kan være homogen eller heterogen. De findes kun hos mennesker, for eksempel er bækkenregionen repræsenteret af den kvindelige type, og skuldrene og hovedet er repræsenteret af den mandlige type. Ved fødslen har en kvinde to bækken og en mand har to munde. I dette tilfælde skal moderen føde 4 børn. Heteropagaser er ofte karakteriseret ved nogle ligheder. For eksempel kan de have det samme antal lemmer, fælles ansigtstræk, de samme kropsabnormiteter og endda en fælles sygehistorie.

På grund af heteropagus kan nogle individer udvikle afvigelser fra normen i intellektuel og fysisk henseende, mens andre ikke har nogen patologi. Det mest berømte tilfælde fandt sted med Tim Curhan og Tom Sturdwick i USA. Da drengene blev født i 2003, var deres kønsorganer forvirrede. Tom blev født som dreng og Tim en pige, der også mangler æggestokke. Den 12. maj 2017 blev de dræbt. Fra 1980 til 2007 blev mere end ét tilfælde af Heteropagasus født. I Brasilien er der over hundrede tilfælde af heteropagus, og mange flere forbliver udokumenterede. Denne funktion skyldes tilstedeværelsen af ​​små professionelle børnehjem, hvor de bor adskilt fra almindelige børn. For at redde barnets liv træffer læger beslutninger om at bevare den kvindelige krop af en af ​​heteropagun-deltagerne for at sikre udviklingen af ​​hans kvindelige organer. Der er også tilfælde af heteropagus, når en dreng og en pige er ét væsen. Men der er syge heteropagoner, som er fuldgyldige individer. De går i skole, stifter familie og kommunikerer normalt med hinanden. De bliver nødt til at følge nogle regler på grund af ufuldkommenhederne i deres fysiologiske og psykologiske kvaliteter: gå til lægen, gennemgå systematisk lægeundersøgelser, undgå stress og intens fysisk aktivitet. Det er mest rationelt for sådanne børn at leve adskilt fra det sociale samfund uden for byen, for lægers ro i sindet, som bliver nødt til at tjekke patienter hver dag for at opdage nye funktioner.