Heteropagus

Heteropagus: Et sjeldent fenomen med todelte skapninger

Heteropagus, også kjent som heterofagi, er et sjeldent fenomen der en skapning er festet eller forankret til en annen. Denne medisinske termen kommer fra de greske ordene "hetero" (fremmed) og "pagos" (vedlagt), som refererer til en tilstand der ett vesen er fysisk avhengig av et annet.

Heteropagus er en type parasittisk symbiose, hvor en skapning, kalt mesteren, støtter og sikrer eksistensen av en andre skapning, kalt parasitten. En parasittisk skapning kan være mindre i størrelse og ha begrensede eller fraværende organer og systemer som er nødvendige for å eksistere uavhengig.

Forekomsten av heteropagus er assosiert med abnormiteter i utviklingen av embryonale celler, som vanligvis dannes til separate organer og vev. I stedet, i heteropagus, resulterer utviklingen av celler i dannelsen av to skapninger som forblir forbundet med hverandre.

Heteropagus kan dukke opp i ulike former og festesteder. Noen av de mest kjente tilfellene av heteropagus involverer festing av et ekstra lem, en andre torso, eller til og med utviklingen av en fullstendig utformet parasittisk skapning i hovedskapningen.

Medisinske tilfeller av heteropagus er ekstremt sjeldne, og hvert tilfelle er unikt. Symptomene og effektene av heteropagus kan variere sterkt avhengig av festestedet og graden av påvirkning på hovedskapningen. I noen tilfeller kan heteropagus ha en alvorlig innvirkning på helsen og vitaliteten til hovedskapningen, noe som krever kirurgi for å fjerne eller separere den parasittiske delen.

Studiet av Heteropagus er viktig for medisinsk vitenskap og forståelsen av utviklingsavvik. Det bidrar til å utvide vår kunnskap om prinsippene for embryonal utvikling og organdannelse hos mennesker og andre arter. Studiet av heteropagus bidrar også til utviklingen av nye metoder for diagnostisering og behandling av utviklingsavvik hos mennesker og dyr.

Avslutningsvis er Heteropagus et interessant og overraskende fenomen som åpner for forskning på mangfoldet av livsformer og kompleksiteten i embryonal utvikling. Dette fenomenet minner oss om at naturen alltid er klar til å overraske oss med sin uvanlighet og mangfold.

Heteropagus er en sjelden medfødt sykdom hos mennesker. Også kjent som siamesiske tvillinger. To eller flere individer deler kropp og hjerne, men regnes som to separate individer. Det er bare 50 tilfeller av tvillinger rapportert i verden. Heteropaguasis kan være homogen eller heterogen. De finnes bare hos mennesker, for eksempel er bekkenregionen representert av den kvinnelige typen, og skuldrene og hodet er representert av den mannlige typen. Ved fødsel har en kvinne to bekken og en mann har to munner. I dette tilfellet må moren føde 4 barn. Heteropagaser er ofte preget av noen likheter. For eksempel kan de ha samme antall lemmer, vanlige ansiktstrekk, samme kroppsavvik og til og med en felles sykehistorie.

På grunn av heteropagus kan noen individer utvikle avvik fra normen i intellektuell og fysisk henseende, mens andre ikke har noen patologi. Det mest kjente tilfellet skjedde med Tim Curhan og Tom Sturdwick i USA. Da guttene ble født i 2003, var kjønnsorganene deres forvirret. Tom ble født som gutt og Tim en jente, og mangler også eggstokker. 12. mai 2017 ble de drept. Fra 1980 til 2007 ble mer enn ett tilfelle av Heteropagasus født. I Brasil er det over hundre tilfeller av heteropagus og mange flere forblir udokumenterte. Denne funksjonen skyldes tilstedeværelsen av små profesjonelle barnehjem, hvor de bor atskilt fra vanlige barn. For å redde barnets liv, tar leger beslutninger om å bevare den kvinnelige kroppen til en av heteropagun-deltakerne for å sikre utviklingen av hans kvinnelige organer. Det er også tilfeller av heteropagus, når en gutt og en jente er en skapning. Men det finnes syke heteropagoner som er fullverdige individer. De går på skole, stifter familie og kommuniserer normalt med hverandre. De må følge noen regler på grunn av ufullkommenhetene i deres fysiologiske og psykologiske egenskaper: gå til legen, gjennomgå systematisk medisinske undersøkelser, unngå stress og intens fysisk aktivitet. Det er mest rasjonelt for slike barn å leve atskilt fra det sosiale samfunnet utenfor byen, for sjelefreden til leger, som vil måtte sjekke pasienter hver dag for å oppdage nye funksjoner.