Heteropagi

Heteropagi: harvinainen kaksiosaisten olentojen ilmiö

Heteropagi, joka tunnetaan myös nimellä heterofagia, on harvinainen ilmiö, jossa olento on kiinnittynyt tai telakoitu toiseen. Tämä lääketieteellinen termi tulee kreikan sanoista "hetero" (vieras) ja "pagos" (liitteenä), mikä viittaa tilaan, jossa olento on fyysisesti riippuvainen toisesta.

Heteropagi on eräänlainen loisymbioosi, jossa yksi olento, jota kutsutaan mestariksi, tukee ja varmistaa toisen olennon, loisen olemassaolon. Loisolento voi olla kooltaan pienempi ja sillä voi olla rajoitettuja tai puuttuvia elimiä ja järjestelmiä, joita tarvitaan itsenäiseen olemassaoloon.

Heteropaguksen esiintyminen liittyy poikkeamiin alkiosolujen kehityksessä, jotka yleensä muodostuvat erillisiksi elimille ja kudoksiksi. Sen sijaan heteropagusissa solujen kehittyminen johtaa kahden olennon muodostumiseen, jotka pysyvät yhteydessä toisiinsa.

Heteropagi voi esiintyä eri muodoissa ja kiinnityspaikoissa. Jotkut kuuluisimmista heteropagustapauksista sisältävät lisäraajan, toisen vartalon kiinnittymisen tai jopa täysin muodostuneen loisen kehittymisen pääolennon sisällä.

Heteropaguksen lääketieteelliset tapaukset ovat erittäin harvinaisia, ja jokainen tapaus on ainutlaatuinen. Heteropaguksen oireet ja vaikutukset voivat vaihdella suuresti kiinnittymispaikasta ja pääolennon vaikutuksen asteesta riippuen. Joissakin tapauksissa heteropaguksella voi olla vakava vaikutus pääolennon terveyteen ja elinvoimaisuuteen, mikä vaatii leikkausta loisosan poistamiseksi tai erottamiseksi.

Heteropaguksen tutkiminen on tärkeää lääketieteen ja kehityshäiriöiden ymmärtämisen kannalta. Se auttaa laajentamaan tietoamme alkionkehityksen ja elinten muodostumisen periaatteista ihmisissä ja muissa lajeissa. Heteropaguksen tutkimus myötävaikuttaa myös uusien menetelmien kehittämiseen ihmisten ja eläinten kehityshäiriöiden diagnosointiin ja hoitoon.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Heteropagi on mielenkiintoinen ja yllättävä ilmiö, joka avaa oven elämänmuotojen monimuotoisuuden ja alkionkehityksen monimutkaisuuden tutkimukselle. Tämä ilmiö muistuttaa, että luonto on aina valmis yllättämään meidät epätavallisuudellaan ja monimuotoisuudellaan.

Heteropagi on harvinainen synnynnäinen ihmissairaus. Tunnetaan myös nimellä siamilaiset kaksoset. Kahdella tai useammalla yksilöllä on yhteinen ruumis ja aivot, mutta niitä pidetään kahtena erillisenä yksilönä. Maailmassa on raportoitu vain 50 tapausta yhteenliittyneistä kaksosista. Heteropaguaasi voi olla homogeeninen tai heterogeeninen. Niitä löytyy vain ihmisistä, esimerkiksi lantion aluetta edustaa naistyyppi, ja olkapäät ja pää edustavat miestyyppiä. Synnytyksessä yhdellä naisella on kaksi lantiota ja yhdellä miehellä kaksi suuta. Tässä tapauksessa äidin on synnytettävä 4 lasta. Heteropagaaseille on usein ominaista joitain yhtäläisyyksiä. Heillä voi esimerkiksi olla sama määrä raajoja, yhteisiä kasvonpiirteitä, samat kehon poikkeavuudet ja jopa yhteinen sairaushistoria.

Heteropaguksen vuoksi joillakin yksilöillä voi kehittyä poikkeamia normista henkisesti ja fyysisesti, kun taas toisilla ei ole mitään patologiaa. Tunnetuin tapaus tapahtui Tim Curhanin ja Tom Sturdwickin kanssa Yhdysvalloissa. Kun pojat syntyivät vuonna 2003, heidän sukuelimet olivat sekaisin. Tom syntyi pojaksi ja Tim tytöksi, ja myös munasarjat puuttuivat. Heidät tapettiin 12. toukokuuta 2017. Vuodesta 1980 vuoteen 2007 syntyi useampi kuin yksi Heteropagasus-tapaus. Brasiliassa on yli sata heteropagus-tapausta, ja monet muut ovat dokumentoimattomia. Tämä ominaisuus johtuu pienten ammattimaisten lasten turvakotien läsnäolosta, joissa he asuvat erillään tavallisista lapsista. Lapsen hengen pelastamiseksi lääkärit tekevät päätöksiä säilyttää yhden heteropagunin osallistujan naisvartalo varmistaakseen hänen naiselintensä kehityksen. On myös heteropagiatapauksia, joissa poika ja tyttö ovat yksi olento. Mutta on sairaita heteropagoneja, jotka ovat täysivaltaisia ​​yksilöitä. He käyvät koulua, perustavat perheitä ja kommunikoivat keskenään normaalisti. Heidän on noudatettava joitain sääntöjä fysiologisten ja psykologisten ominaisuuksiensa puutteiden vuoksi: mene lääkäriin, käy järjestelmällisesti lääketieteellisissä tutkimuksissa, vältä stressiä ja intensiivistä fyysistä toimintaa. Tällaisten lasten on järkevintä asua erillään kaupungin ulkopuolella olevasta sosiaalisesta yhteiskunnasta lääkäreiden mielenrauhan vuoksi, sillä heidän on tarkistettava potilaat päivittäin uusien piirteiden havaitsemiseksi.