Globulin miễn dịch uốn ván ở người

Globulin miễn dịch uốn ván ở người: mô tả, ứng dụng và nhà sản xuất

Globulin miễn dịch uốn ván ở người (HTI) là thuốc dùng để dự phòng uốn ván khẩn cấp ở những bệnh nhân mẫn cảm với protein ngựa. IPA được sản xuất bởi một số công ty dược phẩm ở Nga, bao gồm Biomed, Microgen NPO (Biomed Perm NPO), Viện nghiên cứu vắc xin và huyết thanh St. Petersburg và một doanh nghiệp sản xuất các chế phẩm vi khuẩn, và Viện nghiên cứu dịch tễ học và vi sinh học St. Petersburg .

IPA có hai dạng bào chế: hỗn dịch tiêm và dung dịch tiêm bắp, mỗi liều chứa 250 IU (đơn vị quốc tế) độc tố uốn ván. Theo Cơ quan đăng ký thuốc Nga năm 1996, không tìm thấy chống chỉ định, tác dụng phụ, tương tác hoặc dữ liệu nào về quá liều hoặc hướng dẫn đặc biệt.

IPA là một loại globulin miễn dịch có chứa kháng thể chống độc tố uốn ván. Sau khi đưa thuốc vào cơ thể, các kháng thể liên kết với chất độc, ngăn chặn sự lây lan và phá hủy các mô của cơ thể con người. Điều này giúp ngăn ngừa sự phát triển của bệnh uốn ván ở những bệnh nhân đã tiếp xúc với chất độc.

IPA chỉ được sử dụng để dự phòng uốn ván khẩn cấp. Nó không phải là sự thay thế cho việc tiêm phòng uốn ván tiêu chuẩn, được khuyến nghị cho tất cả mọi người, đặc biệt là những người làm việc với đất, chất bẩn hoặc các vật liệu khác có thể bị nhiễm độc tố uốn ván.

Tóm lại, IPA là một phương pháp điều trị y tế quan trọng trong điều trị dự phòng uốn ván khẩn cấp ở những người quá mẫn cảm với protein ngựa. Nó được sản xuất bởi một số công ty dược phẩm ở Nga và có hai dạng bào chế. Điều quan trọng cần lưu ý là IPS không thay thế việc tiêm phòng uốn ván tiêu chuẩn, đây là cách hiệu quả nhất để bảo vệ chống lại bệnh nhiễm trùng nguy hiểm này.