Humaan tetanus-immunoglobuline: beschrijving, toepassing en fabrikanten
Humaan tetanusimmunoglobuline (HTI) is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor noodprofylaxe van tetanus bij patiënten met overgevoeligheid voor paardeneiwitten. IPA wordt geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven in Rusland, waaronder Biomed, Microgen NPO (Biomed Perm NPO), St. Petersburg Research Institute of Vaccines and Serums en een onderneming voor de productie van bacteriële preparaten, en St. Petersburg Research Institute of Epidemiology and Microbiology .
IPA is verkrijgbaar in twee doseringsvormen: injectiesuspensie en intramusculaire oplossing, waarbij elke dosis 250 IE (internationale eenheden) tetanustoxoïd bevat. Volgens het Russische Geneesmiddelenregister van 1996 zijn er geen contra-indicaties, bijwerkingen, interacties of gegevens over overdosering of speciale instructies gevonden.
IPA is een immunoglobuline dat antilichamen tegen tetanustoxine bevat. Nadat het medicijn in het lichaam is geïntroduceerd, binden antilichamen zich aan gifstoffen, waardoor hun verdere verspreiding en vernietiging van weefsels van het menselijk lichaam wordt voorkomen. Dit helpt de ontwikkeling van tetanus te voorkomen bij patiënten die aan het toxine zijn blootgesteld.
IPA wordt alleen gebruikt voor noodprofylaxe van tetanus. Het is geen vervanging voor de standaard tetanusvaccinatie, die wordt aanbevolen voor alle mensen, vooral voor degenen die werken met grond, vuil of andere materialen die mogelijk besmet zijn met tetanustoxine.
Concluderend is IPA een belangrijke medische behandeling voor noodprofylaxe van tetanus bij mensen met overgevoeligheid voor paardeneiwitten. Het wordt geproduceerd door verschillende farmaceutische bedrijven in Rusland en is verkrijgbaar in twee doseringsvormen. Het is belangrijk op te merken dat IPS de standaard tetanusvaccinatie niet vervangt, wat de meest effectieve manier is om u tegen deze gevaarlijke infectie te beschermen.