Humanes Tetanus-Immunglobulin: Beschreibung, Anwendung und Hersteller
Humanes Tetanus-Immunglobulin (HTI) ist ein Medikament zur Notfallprophylaxe von Tetanus bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Pferdeprotein. IPA wird von mehreren Pharmaunternehmen in Russland hergestellt, darunter Biomed, Microgen NPO (Biomed Perm NPO), dem St. Petersburger Forschungsinstitut für Impfstoffe und Seren und einem Unternehmen zur Herstellung von Bakterienpräparaten sowie dem St. Petersburger Forschungsinstitut für Epidemiologie und Mikrobiologie .
IPA ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Injektionssuspension und intramuskuläre Lösung, wobei jede Dosis 250 IE (internationale Einheiten) Tetanustoxoid enthält. Laut dem russischen Arzneimittelregister von 1996 wurden keine Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen oder Daten zu Überdosierungen oder besonderen Anweisungen gefunden.
IPA ist ein Immunglobulin, das Antikörper gegen Tetanustoxin enthält. Nach der Einführung des Arzneimittels in den Körper binden Antikörper an Toxine und verhindern so deren weitere Ausbreitung und Zerstörung des Gewebes des menschlichen Körpers. Dies trägt dazu bei, die Entwicklung von Tetanus bei Patienten zu verhindern, die dem Toxin ausgesetzt waren.
IPA wird nur zur Notfallprophylaxe von Tetanus eingesetzt. Es ist kein Ersatz für die Standard-Tetanusimpfung, die allen Menschen empfohlen wird, insbesondere denen, die mit Erde, Schmutz oder anderen Materialien arbeiten, die möglicherweise mit Tetanustoxin kontaminiert sind.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass IPA eine wichtige medizinische Behandlung zur Notfallprophylaxe von Tetanus bei Menschen mit Überempfindlichkeit gegen Pferdeprotein ist. Es wird von mehreren Pharmaunternehmen in Russland hergestellt und ist in zwei Darreichungsformen erhältlich. Es ist wichtig zu beachten, dass IPS nicht die Standardimpfung gegen Tetanus ersetzt, die den wirksamsten Schutz gegen diese gefährliche Infektion darstellt.