破傷風免疫グロブリン ヒト

ヒト破傷風免疫グロブリン：説明、用途、製造業者

ヒト破傷風免疫グロブリン (HTI) は、馬タンパク質に対する過敏症患者の破傷風の緊急予防に使用される薬剤です。 IPAは、Biomed、Microgen NPO（Biomed Perm NPO）、サンクトペテルブルクワクチン・血清研究所および細菌製剤製造企業、サンクトペテルブルク疫学微生物研究所など、ロシアのいくつかの製薬会社によって製造されています。 。

IPA は、注射懸濁液と筋肉内溶液の 2 つの剤形で入手でき、各用量には 250 IU (国際単位) の破傷風トキソイドが含まれています。 1996 年のロシア医薬品登録簿によると、禁忌、副作用、相互作用、または過剰摂取や特別な指示に関するデータは見つかりませんでした。

IPA は、破傷風毒素に対する抗体を含む免疫グロブリンです。薬物を体内に導入すると、抗体が毒素と結合し、毒素のさらなる拡散と人体の組織の破壊を防ぎます。これは、毒素にさらされた患者の破傷風の発症を防ぐのに役立ちます。

IPAは緊急破傷風の予防にのみ使用されます。これは、すべての人、特に破傷風毒素で汚染されている可能性のある土壌、土、またはその他の材料を扱う作業をする人に推奨される標準的な破傷風ワクチン接種の代替品ではありません。

結論として、IPA は馬タンパク質に過敏症のある人々の破傷風の緊急予防にとって重要な治療法です。ロシアのいくつかの製薬会社によって製造されており、2 つの剤形で入手できます。 IPS は、この危険な感染症を防ぐ最も効果的な方法である標準的な破傷風ワクチン接種に代わるものではないことに注意することが重要です。