Lymphoreticulosarcoma: nguyên nhân, triệu chứng và phương pháp điều trị
Lymphoreticulosarcoma, còn được gọi là lymphosarcoma hoặc reticulosarcoma, là một dạng ung thư hiếm gặp phát triển từ các tế bào miễn dịch gọi là tế bào lympho. Nó có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể, bao gồm hệ bạch huyết, xương, da, gan và lá lách. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị bệnh ung thư hạch bạch huyết.
Nguyên nhân gây ra bệnh ung thư lymphoreticulosarcoma
Nguyên nhân của bệnh ung thư lymphoreticulosarcoma chưa được hiểu đầy đủ. Tuy nhiên, giống như nhiều dạng ung thư khác, nó có thể được gây ra bởi đột biến vật liệu di truyền của tế bào. Những đột biến này có thể dẫn đến những thay đổi không thể đảo ngược trong tế bào và sự sinh sản không thể kiểm soát của chúng.
Các triệu chứng của bệnh ung thư lymphoreticulosarcoma
Các triệu chứng của bệnh ung thư hạch bạch huyết có thể khác nhau tùy thuộc vào nơi nó xảy ra. Tuy nhiên, một số triệu chứng phổ biến có thể bao gồm:
- Hạch bạch huyết mở rộng
- Đau ở vùng bị ảnh hưởng
- Cảm thấy mệt mỏi hoặc yếu đuối
- Giảm cân
- Nhiệt độ cơ thể tăng
- Đổ mồ hôi
Nếu bạn có những triệu chứng này, hãy đến gặp bác sĩ để đánh giá thêm.
Phương pháp điều trị ung thư lymphoreticulosarcoma
Điều trị ung thư lymphoreticulosarcoma phụ thuộc vào loại và giai đoạn ung thư cũng như vị trí của nó. Các phương pháp điều trị thường được sử dụng bao gồm hóa trị, xạ trị và phẫu thuật. Tuy nhiên, các dạng ung thư lymphoreticulosarcoma hiếm gặp có thể cần điều trị chuyên biệt hơn.
Hóa trị có thể được sử dụng để tiêu diệt tế bào ung thư bằng thuốc. Xạ trị có thể được sử dụng để thu nhỏ khối u và tiêu diệt tế bào ung thư bằng tia năng lượng cao. Phẫu thuật có thể cần thiết để loại bỏ khối u, đặc biệt nếu nó nằm ở những khu vực dễ tiếp cận.
Tóm lại, ung thư hạch bạch huyết là một loại ung thư hiếm gặp nhưng nguy hiểm, có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể. Nếu bạn nghi ngờ ung thư lymphoreticulosarcoma, hãy đến gặp bác sĩ để đánh giá và điều trị thêm. Việc phát hiện và điều trị sớm có thể làm tăng cơ hội chữa khỏi bệnh thành công.
Ung thư bạch huyếtMỘT - một khối u ác tính phát sinh từ mô bạch huyết, chủ yếu là ung thư hạch ác tính.
Căn nguyên. Bệnh u hạt bạch huyết, đặc biệt là với biến thể tế bào bạch huyết của nó, ung thư hạch Hodgkin, cũng như một số khối u khác (ví dụ, ung thư hạch bạch huyết) có khả năng chuyển đổi thành ung thư hạch bạch huyết.
Sinh bệnh học. Hiện nay, không có quan điểm được chấp nhận rộng rãi về cơ chế bệnh sinh của ung thư lymphoreticulosarcomas.
Phòng khám. Bệnh bắt đầu cấp tính hoặc bán cấp. Sốt, đổ mồ hôi, suy nhược và khó chịu được quan sát thấy. Nhiều bệnh nhân bị sưng hạch bạch huyết, lá lách và gan. Tăng bạch cầu và tăng ESR được ghi nhận trong máu. Có tiểu máu trong nước tiểu. Nếu hệ thống thần kinh trung ương bị ảnh hưởng - nhức đầu, nôn mửa, co giật.
Chẩn đoán. Chẩn đoán được thực hiện dựa trên dữ liệu lâm sàng và xét nghiệm.
Sự đối đãi. Hóa trị và xạ trị được thực hiện. Sau khi thuyên giảm, phẫu thuật được thực hiện để loại bỏ khối u.
Dự báo. Tiên lượng là không thuận lợi.