Lenforetikülosarkom

Lenforetikülosarkom: nedenleri, belirtileri ve tedavi yöntemleri

Lenfosarkom veya retikülosarkom olarak da bilinen lenforetikülosarkom, lenfosit adı verilen bağışıklık hücrelerinden gelişen nadir bir kanser türüdür. Lenfatik sistem, kemikler, deri, karaciğer ve dalak dahil olmak üzere vücudun çeşitli kısımlarını etkileyebilir. Bu yazıda lenforetikülosarkomun nedenleri, semptomları ve tedavilerine bakacağız.

Lenforetikülosarkomun nedenleri

Lenforetikülosarkomun nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak diğer birçok kanser türü gibi bu da hücrelerin genetik materyalindeki mutasyonlardan kaynaklanabilir. Bu mutasyonlar hücrelerde geri dönüşü olmayan değişikliklere ve kontrolsüz çoğalmalara neden olabilir.

Lenforetikülosarkom belirtileri

Lenforetikülosarkomun belirtileri, oluştuğu yere bağlı olarak değişebilir. Ancak bazı yaygın belirtiler şunları içerebilir:

1. Büyümüş lenf düğümleri
2. Etkilenen bölgede ağrı
3. Yorgun veya zayıf hissetmek
4. Kilo kaybı
5. Artan vücut ısısı
6. Terlemek

Bu belirtilere sahipseniz daha ileri değerlendirme için doktorunuza başvurun.

Lenforetikülosarkomda tedavi yöntemleri

Lenforetikülosarkom tedavisi, kanserin türüne, evresine ve bulunduğu yere bağlıdır. Yaygın olarak kullanılan tedaviler kemoterapi, radyasyon tedavisi ve ameliyatı içerir. Ancak lenforetikülosarkomun nadir görülen formları daha özel tedavi gerektirebilir.

Kemoterapi, ilaçlar kullanılarak kanser hücrelerini öldürmek için kullanılabilir. Radyasyon terapisi, yüksek enerjili ışınlar kullanılarak tümörleri küçültmek ve kanser hücrelerini öldürmek için kullanılabilir. Özellikle kolay erişilebilen bölgelerde bulunuyorsa tümörün çıkarılması için ameliyat gerekebilir.

Sonuç olarak lenforetikülosarkom vücudun çeşitli bölgelerini etkileyebilen nadir fakat tehlikeli bir kanser türüdür. Lenforetikülosarkomdan şüpheleniyorsanız daha ileri değerlendirme ve tedavi için doktorunuza görünün. Erken teşhis ve tedavi, başarılı tedavi şansını artırabilir.

LenforetikülosarkomA - ağırlıklı olarak malign lenfoma olmak üzere lenfoid dokudan kaynaklanan malign bir tümör.

Etiyoloji. Lenfogranülomatozis, özellikle lenfoid hücre varyantı Hodgkin lenfoması ve diğer bazı tümörler (örneğin lenfosarkom) ile lenforetikülosarkoma dönüşme yeteneğine sahiptir.

Patogenez. Şu anda lenforetikülosarkomların patogenezine ilişkin genel kabul görmüş bir bakış açısı yoktur.

Klinik. Hastalık akut veya subakut olarak başlar. Ateş, terleme, halsizlik ve halsizlik görülür. Birçok hastada lenf düğümlerinde, dalakta ve karaciğerde büyüme görülür. Kanda lökositoz ve ESR'de artış görülür. İdrarda hematüri var. Merkezi sinir sistemi etkilenirse - baş ağrısı, kusma, kasılmalar.

Teşhis. Tanı klinik ve laboratuvar verilerine dayanarak konur.

Tedavi. Kemoterapi ve radyasyon tedavisi yapılmaktadır. Remisyon elde edildikten sonra tümörün çıkarılması için ameliyat yapılır.

Tahmin etmek. Prognoz olumsuzdur.