Lymforetikulosarkooma

Lymforetikulosarkooma: syyt, oireet ja hoitomenetelmät

Lymforetikulosarkooma, joka tunnetaan myös nimellä lymfosarkooma tai retikulosarkooma, on harvinainen syövän muoto, joka kehittyy immuunisoluista, joita kutsutaan lymfosyyteiksi. Se voi vaikuttaa useisiin kehon osiin, mukaan lukien imusolmuke, luut, iho, maksa ja perna. Tässä artikkelissa tarkastellaan lymforetikulosarkooman syitä, oireita ja hoitoja.

Lymforetikulosarkooman syyt

Lymforetikulosarkooman syitä ei täysin ymmärretä. Kuitenkin, kuten monet muutkin syövän muodot, se voi johtua solujen geneettisen materiaalin mutaatioista. Nämä mutaatiot voivat johtaa peruuttamattomiin muutoksiin soluissa ja niiden hallitsemattomaan lisääntymiseen.

Lymforetikulosarkooman oireet

Lymforetikulosarkooman oireet voivat vaihdella riippuen siitä, missä se esiintyy. Joitakin yleisiä oireita voivat kuitenkin olla:

1. Suurentuneet imusolmukkeet
2. Kipu vaurioituneella alueella
3. Väsymyksen tai heikkouden olo
4. Painonpudotus
5. Kohonnut ruumiinlämpö
6. Hikoilu

Jos sinulla on näitä oireita, ota yhteys lääkäriisi lisäarviointia varten.

Lymforetikulosarkooman hoitomenetelmät

Lymforetikulosarkooman hoito riippuu syövän tyypistä ja vaiheesta sekä sen sijainnista. Yleisesti käytettyjä hoitoja ovat kemoterapia, sädehoito ja leikkaus. Lymforetikulosarkooman harvinaiset muodot voivat kuitenkin vaatia erikoistuneempaa hoitoa.

Kemoterapiaa voidaan käyttää syöpäsolujen tappamiseen lääkkeiden avulla. Sädehoitoa voidaan käyttää kasvainten pienentämiseen ja syöpäsolujen tappamiseen käyttämällä korkean energian säteitä. Leikkaus voi olla tarpeen kasvaimen poistamiseksi, varsinkin jos se sijaitsee helposti saavutettavilla alueilla.

Lymforetikulosarkooma on harvinainen mutta vaarallinen syöpätyyppi, joka voi vaikuttaa kehon eri osiin. Jos epäilet lymforetikulosarkoomaa, ota yhteys lääkäriisi lisäarviointia ja hoitoa varten. Varhainen havaitseminen ja hoito voivat lisätä onnistuneen parantumisen mahdollisuuksia.

LymforetikulosarkoomaA - pahanlaatuinen kasvain, joka johtuu lymfoidikudoksesta, pääasiassa pahanlaatuinen lymfooma.

Etiologia. Lymfogranulomatoosi, erityisesti sen lymfoidisoluvariantti, Hodgkinin lymfooma, sekä jotkut muut kasvaimet (esimerkiksi lymfosarkooma) kykenevät muuttumaan lymforetikulosarkoomaksi.

Patogeneesi. Tällä hetkellä ei ole yleisesti hyväksyttyä näkemystä lymforetikulosarkoomien patogeneesistä.

Klinikka. Sairaus alkaa akuutisti tai subakuutisti. Kuumetta, hikoilua, heikkoutta ja huonovointisuutta havaitaan. Monet potilaat kokevat imusolmukkeiden, pernan ja maksan suurenemista. Veressä havaitaan leukosytoosia ja ESR:n lisääntymistä. Virtsassa on hematuriaa. Jos keskushermosto vaikuttaa - päänsärky, oksentelu, kouristukset.

Diagnostiikka. Diagnoosi tehdään kliinisten ja laboratoriotietojen perusteella.

Hoito. Kemoterapiaa ja sädehoitoa suoritetaan. Kun remissio on saavutettu, leikkaus suoritetaan kasvaimen poistamiseksi.

Ennuste. Ennuste on epäsuotuisa.