Phì đại cơ tim vô căn

Phì đại cơ tim vô căn: đặc điểm, chẩn đoán và điều trị

Phì đại cơ tim vô căn (IMH) đề cập đến một nhóm bệnh cơ tim được đặc trưng bởi sự dày lên của thành cơ tim mà không có nguyên nhân rõ ràng, chẳng hạn như tăng huyết áp, bệnh van tim hoặc bệnh tim mạch vành. GMI còn được gọi là bệnh cơ tim phì đại lan tỏa hoặc bệnh cơ tim vô căn.

Với GMI, kích thước của cơ tim tăng lên, dẫn đến thu hẹp các khoang của tim và làm gián đoạn chức năng của nó. Các triệu chứng chính của GMI là khó thở, mệt mỏi, chóng mặt, tức ngực và ngất.

Chẩn đoán GMI bao gồm điện tâm đồ, siêu âm tim, chụp cộng hưởng từ tim và xét nghiệm di truyền. Nếu phát hiện dày cơ tim, chẩn đoán phân biệt với các dạng bệnh cơ tim khác sẽ được thực hiện.

Điều trị GMI nhằm mục đích cải thiện triệu chứng, ngăn ngừa biến chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Trong hầu hết các trường hợp, các loại thuốc như thuốc chẹn beta, thuốc đối kháng canxi và thuốc đối kháng thụ thể angiotensin được sử dụng. Những trường hợp nặng có thể phải phẫu thuật như cắt bỏ cơ hoặc cắt bỏ rượu.

Tiên lượng cho bệnh nhân GMI phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và sự hiện diện của các biến chứng. Điều quan trọng là phải nhanh chóng tìm kiếm sự trợ giúp y tế và làm theo khuyến nghị của bác sĩ.

Vì vậy, phì đại cơ tim vô căn là một căn bệnh nghiêm trọng cần có phương pháp tiếp cận tổng hợp để chẩn đoán và điều trị. Nhờ các phương pháp chẩn đoán và điều trị hiện đại, bệnh nhân GMI có cơ hội cải thiện tình trạng và chất lượng cuộc sống.

Phì đại cơ tim là sự phì đại vô căn của cơ tim có nguồn gốc bệnh lý. Có M. tăng sản và M. thật, khác nhau về cơ chế phát triển của quá trình và kết quả. Với chứng phì đại thực sự, cơ tim tăng lên do sự gia tăng số lượng tế bào cơ tim, do sự gia tăng chức năng cơ của chúng; khi cơ tăng sản xảy ra, do sự gia tăng kích thước tế bào. M. giãn nở cũng bị cô lập. Phì đại thường xảy ra như một quá trình thứ phát của rối loạn tan máu đáng kể