特发性心肌肥厚

特发性心肌肥厚：特征、诊断和治疗

特发性心肌肥厚（IMH）是指一组以心肌壁增厚为特征、无明显病因的心肌病，如高血压、瓣膜病或冠心病等。 GMI 也称为肥厚性弥漫性心肌病或特发性心肌病。

患有 GMI 时，心肌体积会增大，导致心腔变窄并破坏其功能。 GMI的主要症状是气短、疲劳、头晕、胸部不适和晕厥。

GMI的诊断包括心电图、超声心动图、心脏磁共振成像和基因检测。如果检测到心肌增厚，则需与其他形式的心肌病进行鉴别诊断。

GMI 的治疗旨在改善症状、预防并发症并提高患者的生活质量。在大多数情况下，使用β受体阻滞剂、钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂等药物。严重的病例可能需要手术，例如肌切除术或酒精消融术。

GMI 患者的预后取决于疾病的严重程度和并发症的存在。及时寻求医疗帮助并遵循医生的建议非常重要。

因此，特发性心肌肥厚是一种严重的疾病，需要综合的诊断和治疗方法。得益于现代诊断和治疗方法，GMI 患者有机会改善病情和生活质量。

心肌肥大是病理原因引起的心肌特发性肥大。有增生性M.和真性M.，其发展过程和结果的机制有所不同。对于真正的肥大，心肌增大是由于心肌细胞数量的增加，由于其肌肉功能的增强；当肌肉发生增生时，是由于细胞尺寸的增加。扩张的 M. 也被分离。肥大通常是严重溶血性疾病的继发过程