特発性心筋肥大

特発性心筋肥大症：特徴、診断、治療

特発性心筋肥大症（IMH）は、高血圧、弁膜症、冠状動脈性心臓病などの明らかな原因がなく、心筋の壁が肥厚することを特徴とする一群の心筋症を指します。 GMIは、肥大型びまん性心筋症または特発性心筋症としても知られています。

GMIでは、心筋のサイズが増大し、心臓の空洞が狭くなり、その機能が損なわれます。 GMI の主な症状は、息切れ、疲労、めまい、胸部不快感、失神です。

GMIの診断には、心電図検査、心エコー検査、心臓磁気共鳴画像法、および遺伝子検査が含まれます。心筋肥厚が検出された場合は、他の形態の心筋症との鑑別診断が行われます。

GMI の治療は、症状を改善し、合併症を予防し、患者の生活の質を改善することを目的としています。ほとんどの場合、ベータ遮断薬、カルシウム拮抗薬、アンジオテンシン受容体拮抗薬などの薬剤が使用されます。重篤な場合には、筋切除術やアルコールアブレーションなどの手術が必要になる場合があります。

GMI 患者の予後は、病気の重症度および合併症の有無によって異なります。速やかに医療機関を受診し、医師の推奨に従うことが重要です。

したがって、特発性心筋肥大症は、診断と治療に対する統合的なアプローチが必要な重篤な疾患です。最新の診断および治療法のおかげで、GMI 患者は状態と生活の質を改善する機会を得られます。

心筋肥大は、病理学的原因による特発性心筋肥大です。過形成性 M. と真性 M. があり、プロセスの発症メカニズムと結果が異なります。真の肥大では、筋肉機能の増加による心筋細胞の数の増加により心筋が増加します。筋肉の過形成が発生すると、細胞サイズの増加により心筋が増加します。拡張した M. も分離されます。肥大は通常、重大な溶血障害からの二次的な過程として発生します。