Oligodactyly (Oligodacfylism)

Oligodactyly (Oligodacfylism) là một rối loạn bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự vắng mặt của một số ngón tay hoặc ngón chân. Mặc dù tình trạng này có thể gây ra những hạn chế về thể chất và các vấn đề về thẩm mỹ nhưng nó thường không nguy hiểm đến tính mạng.

Nguyên nhân của chứng thiểu ngón có thể rất đa dạng, bao gồm đột biến gen và ảnh hưởng của các yếu tố bên ngoài đến sự phát triển của thai nhi trong bụng mẹ. Một số hội chứng di truyền đã biết có liên quan đến chứng thiểu ngón bao gồm chứng bất sản và giảm sản ngón tay, hội chứng Edwards và hội chứng Holster.

Tùy thuộc vào ngón nào bị thiếu, chứng thiểu ngón có thể gây ra những hậu quả khác nhau. Ví dụ, thiếu ngón chân cái có thể gây khó khăn khi đi lại và thiếu ngón tay có thể gây khó khăn khi thực hiện một số nhiệm vụ nhất định, chẳng hạn như viết hoặc chơi nhạc cụ.

Tuy nhiên, nhờ công nghệ và thiết bị y tế hiện đại, những người mắc chứng thiểu ngón có thể kiểm soát thành công tình trạng này. Ví dụ, nhiều người sử dụng chân tay giả hoặc các thiết bị khác để giúp họ thực hiện các công việc hàng ngày. Ngoài ra, phục hồi chức năng và trị liệu thể chất có thể giúp cải thiện chức năng của cánh tay và chân.

Tóm lại, oligodactyly là một tình trạng hiếm gặp có thể do nhiều yếu tố khác nhau gây ra. Mặc dù tình trạng này có thể là thách thức đối với những người mắc phải, nhưng các phương pháp điều trị và thiết bị y tế hiện đại có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống và giúp mọi người đối phó với những hạn chế về thể chất liên quan đến tình trạng này.

Bạn vẫn nghĩ rằng y học là một ngành khoa học mà ai cũng có thể thành công bất cứ lúc nào? Dù thế nào đi chăng nữa! Từ lâu, chúng ta đã quen với việc một người chỉ có một tay hoặc một chân, việc thiếu một ngón tay hoàn toàn không phải là một sự bất thường trong quá trình phát triển mà là một điều bình thường. Đó có thể là vấn đề về thiểu ngón.

Sau khi tìm kiếm trên Google, tôi biết định nghĩa về Oligodactyly - tình trạng bàn tay không có từ hai ngón tay trở lên bẩm sinh. Bạn có nhớ những đứa trẻ bồn chồn hồi mẫu giáo không?

Ở Nga đơn giản là có nhiều người mắc bệnh lý này một cách đáng ngạc nhiên, và ở các trường nội trú có hơn 20% trong số họ. Thậm chí còn có số liệu thống kê rõ ràng. Loại thiểu ngón phổ biến nhất liên quan đến một ngón tay và được tìm thấy ở bàn tay trái ở trẻ em trong độ tuổi đi học. Đồng thời, có một lớp hoàn toàn riêng biệt của “oligodactyly Viễn Đông”, phát triển do sự thiếu hụt một số chất dinh dưỡng trong chế độ ăn uống của người dân địa phương. Họ kém may mắn hơn, và loại người này thường thấy nhất ở vùng Viễn Đông của chúng ta. Và nếu bạn chỉ có một ngón tay, thì điều gì ngăn cản bạn sử dụng nó để vớt cùng một con cá trên bờ, đào vườn rau và nói chung là làm bất cứ điều gì bạn muốn? Không có gì ngoài tâm trí... Đùa thôi. Nhân tiện, bản thân người Hàn Quốc cũng coi tình trạng thiểu ngón là một hiện tượng gần như phổ biến. Bước vào một trong nhiều quán cà phê thức ăn nhanh và họ sẽ ngay lập tức đưa cho bạn một bộ đũa hoặc bàn tay không có ngón khác và nói với bạn rằng “họ làm như vậy”. Ví dụ, họ không coi một đứa trẻ bị cụt ngón tay là sai - đối với họ, cậu ấy là người đúng nhất. Họ nói cái gì? “Yêu bánh hạt anh túc là một chuyện, yêu bánh hạnh nhân là một chuyện khác.” Tôi có thể nói gì đây: phương Đông là một vấn đề tế nhị! Nhân tiện, những người nổi tiếng nhất là: Raphael, Rudyard Kipling, Anton Chekhov, Bertolt Brecht, Vladimir Lenin và Ronald Reagan.

Oligodactyly là tình trạng thiếu bẩm sinh một, hai hoặc nhiều ngón tay hoặc ngón chân. Căn bệnh này còn được gọi là “syndactyly” khi một số ngón tay của em bé hợp nhất lại với nhau, tạo thành một cấu trúc kiểu lòng bàn tay duy nhất ở giữa chúng. Các bác sĩ phát hiện, số ngón tay bất thường là kết quả của yếu tố di truyền, một số gen của tổ tiên được truyền lại cho thế hệ sau. Hiện tượng thiểu ngón là một rối loạn di truyền đặc biệt và hiếm gặp, vì một người thường có năm ngón tay trên cơ thể. Sự kết hợp các chi ở trẻ thường xảy ra ở ngón tay, nhưng cũng có thể xảy ra ở bàn chân. Bệnh này khá hiếm, khoảng 20 nghìn trẻ sơ sinh mới có một trường hợp. Theo thống kê, 7