Oligodaktyly (oligodakfylismi)

Oligodaktyly (oligodakfylismi) on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista useiden sormien tai varpaiden puuttuminen. Vaikka tämä tila voi aiheuttaa fyysisiä rajoituksia ja esteettisiä ongelmia, se ei yleensä ole hengenvaarallinen.

Oligodaktylyan syyt voivat olla erilaisia, mukaan lukien geneettiset mutaatiot ja ulkoisten tekijöiden vaikutus sikiön kehitykseen kohdussa. Joitakin tunnettuja geneettisiä oireyhtymiä, jotka liittyvät oligodaktyyliin, ovat digitaalinen aplasia ja hypoplasia, Edwardsin oireyhtymä ja Holsterin oireyhtymä.

Riippuen siitä, mitkä sormet puuttuvat, oligodaktialla voi olla erilaisia ​​​​seurauksia. Esimerkiksi isovarpaan puuttuminen voi vaikeuttaa kävelyä ja sormien puuttuminen voi vaikeuttaa tiettyjen tehtävien suorittamista, kuten kirjoittamista tai soittimen soittamista.

Modernin tekniikan ja lääkinnällisten laitteiden ansiosta oligodaktiosta kärsivät ihmiset voivat kuitenkin hoitaa tämän sairauden menestyksekkäästi. Monet ihmiset esimerkiksi käyttävät proteeseja tai muita laitteita päivittäisten tehtävien suorittamiseen. Lisäksi fyysinen kuntoutus ja terapia voivat auttaa parantamaan käsivarsien ja jalkojen toimintaa.

Yhteenvetona voidaan todeta, että oligodaktyly on harvinainen tila, joka voi johtua useista tekijöistä. Vaikka tämä tila voi olla haastava siitä kärsiville, nykyaikaiset hoidot ja lääketieteelliset laitteet voivat auttaa parantamaan elämänlaatua ja auttaa ihmisiä selviytymään tähän tilaan liittyvistä fyysisistä rajoituksista.

Luuletko edelleen, että lääketiede on tiede, jossa kuka tahansa voi menestyä milloin tahansa? Ihan sama miten se on! Olemme jo pitkään tottuneet ihmiseen, jolla on yksi käsi tai jalka; yhden sormen puuttuminen ei ole ollenkaan kehityshäiriö, vaan pikemminkin normi. Kyse on joko oligodaktiikasta.

Googlaamisen jälkeen tiedän oligodaktyylin määritelmän - kahden tai useamman sormen synnynnäinen puuttuminen kädessä. Muistatko ne kiukkuiset päiväkodista?

Venäjällä on yksinkertaisesti yllättävän paljon ihmisiä, joilla on tämä patologia, ja sisäoppilaitoksissa heitä on yli 20%. Siellä on jopa selkeät tilastot. Yleisin oligodaktyylin tyyppi koskee yhtä sormea ​​ja sitä esiintyy kouluikäisillä lapsilla vasemmalla kädellä. Samaan aikaan siellä on kokonainen erillinen kerros "Kaukoidän oligodaktylia", joka kehittyi tiettyjen ravintoaineiden puutteen vuoksi paikallisten asukkaiden ruokavaliossa. He olivat vähemmän onnekkaita, ja juuri tätä tyyppiä tavataan useimmiten Kaukoidässämme. Ja jos sinulla on vain yksi sormi, mikä estää sinua käyttämästä sitä samojen kalojen kauhaamiseen rannalta, kaivamasta kasvimaa ja yleensä tekemästä mitä haluat? Ei muuta kuin mieli... Vitsi vain. Muuten, korealaiset itse pitävät oligodaktiikkaa melkein yleisenä ilmiönä. Kävele johonkin monista pikaruokakahviloista, ja he antavat sinulle heti erilaiset syömäpuikot tai käden ilman sormia ja sanovat, että "niin he tekevät sen". Esimerkiksi he eivät pidä lasta, jolla on puuttuvat sormet, vääränä - heille hän on oikea. Mitä he sanovat? "On yksi asia rakastaa unikonsiemeniä, toinen asia rakastaa marsipaania." Mitä voin sanoa: itä on herkkä asia! Muuten, tunnetuimmat olivat: Raphael, Rudyard Kipling, Anton Chekhov, Bertolt Brecht, Vladimir Lenin ja Ronald Reagan.

Oligodaktyly on synnynnäinen yhden, kahden tai useamman sormen tai varpaan puuttuminen. Tätä sairautta kutsutaan myös "syndaktyyliksi", kun jotkut vauvan sormet sulautuvat yhteen muodostaen yhden kämmentyyppisen rakenteen niiden väliin. Lääkärit havaitsivat, että sormien epänormaali määrä on seurausta perinnöllisestä tekijästä; osa esi-isien geeneistä siirtyy seuraavalle sukupolvelle. Oligodaktyly-ilmiö on erityinen ja harvinainen geneettinen häiriö, koska ihmisellä on yleensä viisi sormea ​​kehossaan. Lapsen raajojen fuusio tapahtuu useimmiten sormissa, mutta ne ovat mahdollisia myös jaloissa. Tämä sairaus on melko harvinainen, noin yksi tapaus 20 tuhannesta vastasyntyneestä. Tilastojen mukaan 7