Oligodactyly (oligodakfilizmus)

Az oligodactyly (oligodacfilizmus) egy ritka veleszületett rendellenesség, amelyet több ujj vagy lábujj hiánya jellemez. Bár ez az állapot fizikai korlátokat és esztétikai problémákat okozhat, általában nem életveszélyes.

Az oligodaktilia okai változatosak lehetnek, beleértve a genetikai mutációkat és a külső tényezők hatását a magzat méhen belüli fejlődésére. Az oligodaktiliával kapcsolatos ismert genetikai szindrómák közé tartozik a digitális aplasia és hypoplasia, az Edwards-szindróma és a Holster-szindróma.

Attól függően, hogy mely ujjak hiányoznak, az oligodaktilia különböző következményekkel járhat. Például a nagylábujj hiánya megnehezítheti a járást, az ujjak hiánya pedig bizonyos feladatok elvégzését, például az írást vagy a hangszeren való játékot.

A modern technológiának és az orvosi eszközöknek köszönhetően azonban az oligodaktiliában szenvedők sikeresen kezelhetik ezt az állapotot. Például sokan használnak protéziseket vagy egyéb eszközöket a mindennapi feladatok elvégzéséhez. Ezenkívül a fizikai rehabilitáció és terápia segíthet a karok és lábak funkcionalitásának javításában.

Összefoglalva, az oligodaktilia ritka állapot, amelyet különféle tényezők okozhatnak. Bár ez az állapot kihívást jelenthet az ebben szenvedők számára, a modern kezelések és orvosi eszközök segíthetnek javítani az életminőséget, és segíthetnek az embereknek megbirkózni az ezzel az állapottal kapcsolatos fizikai korlátokkal.

Még mindig úgy gondolja, hogy az orvostudomány olyan tudomány, amelyben bárki bármikor sikeres lehet? Mindegy, hogy van! Régóta megszoktuk, hogy az embernek egy karja vagy lába van, az egyik ujj hiánya egyáltalán nem fejlődési rendellenesség, inkább norma. Ez vagy oligodaktilia kérdése.

A guglizás után ismerem az oligodactyly definícióját - két vagy több ujj veleszületett hiánya a kézen. Emlékszel még az óvodából azokra a fickósokra?

Oroszországban egyszerűen meglepően sok ember van ezzel a patológiával, és bentlakásos iskolákban több mint 20% -uk van. Még egyértelmű statisztikák is vannak. Az oligodaktilia leggyakoribb típusa az egyik ujjat érinti, és a bal kézen található, iskolás korú gyermekek körében. Ugyanakkor van egy egész különálló „távol-keleti oligodaktilia” réteg, amely bizonyos tápanyagok hiánya miatt alakult ki a helyi lakosok étrendjében. Kevésbé szerencsések voltak, és ez a típus a leggyakrabban a Távol-Keleten található. És ha csak egy ujjad van, akkor mi akadályoz meg abban, hogy ugyanazt a halat használd a parton, veteményeskertet áss, és általában azt csinálj, amit akarsz? Semmi más, csak az elme... Csak viccelek. Mellesleg, maguk a koreaiak is szinte gyakori jelenségnek tekintik az oligodacitást. Sétáljon be a sok gyorséttermi kávézó egyikébe, és azonnal adnak egy másik pálcikát vagy ujjak nélküli kezet, és azt mondják, hogy „ezt csinálják”. Például nem tartják helytelennek azt a gyereket, akinek hiányoznak az ujjai – számukra ő a leghelyesebb. Mit mondanak? "Egy dolog szeretni a mákos zsemlét, más dolog szeretni a marcipánt." Mit mondjak: a Kelet kényes ügy! A leghíresebbek egyébként: Raphael, Rudyard Kipling, Anton Csehov, Bertolt Brecht, Vlagyimir Lenin és Ronald Reagan.

Az oligodaktilia egy, két vagy több ujj vagy lábujj veleszületett hiánya. Ezt a betegséget "syndactyly"-nak is nevezik, amikor a csecsemő egyes ujjai összeolvadnak, és egyetlen tenyérszerű szerkezetet alkotnak közöttük. Az orvosok megállapították, hogy az ujjak abnormális száma egy örökletes tényező eredménye, az ősök génjei egy része átkerül a következő generációra. Az oligodaktilia jelensége egy speciális és ritka genetikai rendellenesség, mivel az ember testén általában öt ujj van. Gyermekeknél a végtagok összeolvadása leggyakrabban az ujjakban fordul elő, de lehetséges a lábfejben is. Ez a betegség meglehetősen ritka, körülbelül 20 ezer újszülöttből egy eset. A statisztikák szerint a 7