Bệnh thiểu năng galactose

Oligophrenia ở người lớn

Oligophrenia là một dạng kém phát triển tinh thần đặc biệt, được đặc trưng bởi cấu trúc tinh thần được đặc trưng bởi sự rối loạn dai dẳng và có hệ thống của các chức năng tâm thần cao hơn: trí nhớ, sự chú ý, quá trình ngộ đạo và trí tuệ. Theo Phân loại bệnh tật quốc tế, Bản sửa đổi lần thứ mười, người thiểu năng trí tuệ hoặc người chậm phát triển trí tuệ thuộc loại bệnh “F” (“Rối loạn tâm thần và rối loạn hành vi”).

Trong Phân loại thống kê quốc tế về bệnh tật và các vấn đề sức khỏe liên quan, bản sửa đổi lần thứ 10, tên tiếng Nga của bệnh lý này có thể nghe giống như “chậm phát triển tâm thần và các khuyết tật trí tuệ khác”. Trong phiên bản tiếng Anh của ICD, danh mục này bao gồm hai tình trạng khác không liên quan gì đến nhau về nguồn gốc di truyền, nhưng khác nhau về nguồn gốc và do đó trong điều trị etiotropic - đó là chứng thiểu sản (F70-F79) và chậm phát triển trí tuệ (F81 -F82), liên quan đến tổn thương hữu cơ của hệ thần kinh trung ương hoặc vi phạm tốc độ phát triển. Trong thực hành lâm sàng, câu hỏi về việc tạo ra một phân loại thống nhất về bệnh thiểu năng trí tuệ ngày càng được đặt ra - bằng cách đưa các dạng riêng lẻ vào các nhóm lớn hơn, được xây dựng trên cơ sở phương pháp tiếp cận lâm sàng và bệnh sinh chung cho quá trình này. Do đó, dựa trên cơ chế di truyền trội của khiếm khuyết, việc phân loại chứng thiểu năng trí tuệ hiện đã được biên soạn và phê duyệt ở Liên bang Nga, CIS và Hoa Kỳ. Thuật ngữ này ở mỗi quốc gia đề cập đến cả thời thơ ấu và tuổi trưởng thành, với một số khác biệt nhỏ trong tên của chúng; các thuật ngữ “thiểu năng trí tuệ”, “chứng mất trí nhớ hữu cơ”, “mất ngôn ngữ mất trí nhớ” là “cố vấn”, như thể các khái niệm đã được thiết lập (“áp đặt” bởi thời gian), đã đi vào lịch sử tâm thần học và khoa học giải độc hệ thần kinh và có mất định nghĩa thuật ngữ của họ; do đó chúng không được thảo luận ở đây.

***Đối với tài liệu, bốn nhóm rối loạn liên quan đến hội chứng thiểu năng quan trọng là:***

1. Chứng sa sút trí tuệ bẩm sinh cổ điển với cơ chế chủ yếu là rối loạn sinh sản; 2. Rối loạn phát triển não; 3. Một tình trạng đặc biệt của não là một biến thể của chứng rối loạn chức năng tâm thần; 4. Đây là những dị thường về tinh thần đặc biệt. Khi xây dựng các phân loại quốc tế vào giữa thế kỷ 20, người ta đã đề xuất phân loại chứng thiểu năng trí tuệ là một căn bệnh, sử dụng thuật ngữ này để bao gồm chứng mất trí nhớ không hồi phục ở trẻ em dưới 5 tuổi, chậm phát triển trí tuệ xảy ra do chấn thương và bệnh tật ở trẻ em. hệ thống thần kinh trung ương của trẻ lớn hơn và bệnh lý cơ bản của sự phát triển tinh thần của người lớn vì nhiều lý do. Chứng mất trí nhớ cổ điển-dyzontogen thường được gọi là kém phát triển trí tuệ với cơ chế não chiếm ưu thế, phát triển ở thời thơ ấu với sự tham gia của các yếu tố có hại ngoại sinh như các bệnh về nội tạng và da, ảnh hưởng trực tiếp đến não - bệnh truyền nhiễm ở trẻ em, nhiễm độc, chấn thương. Các bệnh thời thơ ấu bao gồm bệnh lao, giang mai, thấp khớp, các dạng nhiễm trùng