Oligofrenia galaktozemiczna

Oligofrenia u dorosłych

Oligofrenia to szczególna postać niedorozwoju psychicznego, charakteryzująca się strukturą psychiczną charakteryzującą się uporczywymi i systematycznymi zaburzeniami wyższych funkcji psychicznych: pamięci, uwagi, procesów gnostyckich i intelektualnych. Według Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, wydanie dziesiąte, oligofrenik lub osoba z upośledzeniem umysłowym zalicza się do chorób kategorii „F” („Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania”).

W Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Pokrewnych Problemów Zdrowotnych, wersja 10, rosyjska nazwa tej patologii może brzmieć jak „upośledzenie umysłowe i inna niepełnosprawność intelektualna”. W angielskiej wersji ICD do tej kategorii zaliczają się dwa inne schorzenia, które w żaden sposób nie są ze sobą powiązane pochodzeniem genetycznym, ale różnią się od siebie genezą, a co za tym idzie leczeniem etiotropowym – są to oligofrenia (F70-F79) i upośledzenie umysłowe (F81-F82), związane albo z organicznymi zmianami w ośrodkowym układzie nerwowym, albo z naruszeniem tempa rozwoju. W praktyce klinicznej coraz częściej pojawia się kwestia stworzenia jednolitej klasyfikacji oligofrenii – poprzez łączenie poszczególnych postaci w większe grupy, zbudowane w oparciu o ogólne podejście kliniczne i patogenetyczne do procesu. Zatem w oparciu o dominujące mechanizmy genetyczne wady opracowano i zatwierdzono klasyfikację upośledzenia umysłowego w Federacji Rosyjskiej, krajach WNP i USA. Ta terminologia stosowana w każdym kraju odnosi się zarówno do dzieciństwa, jak i dorosłości, z niewielkimi różnicami w ich nazwach; terminy „oligofrenia”, „otępienie organiczne”, „afazja amnestyczna” są „mentoringiem”, jakby pojęciami ustalonymi („narzuconymi” przez czas), które weszły do ​​historii psychiatrii i nauki o detoksykacji układu nerwowego i utracili swoją definicję terminologiczną; dlatego nie są one tutaj omawiane.

***Dla literatury istotne są cztery grupy nazw zaburzeń związanych z zespołem oligofrenicznym:***

1. Klasyczne otępienie wrodzone o głównie mechanizmie dysontogenetycznym; 2. Dysontogeneza mózgu; 3. Szczególny stan mózgu jako odmiana zaburzenia jego funkcji umysłowych; 4. Są to szczególne anomalie psychiczne. Tworząc międzynarodowe klasyfikacje w połowie XX wieku, zaproponowano zaklasyfikowanie oligofrenii do choroby, używając tego terminu do określenia nieodwracalnej demencji dzieci do 5. roku życia, upośledzenia umysłowego powstającego na skutek urazów i chorób układu nerwowego. centralny układ nerwowy starszych dzieci i podstawowa patologia rozwoju umysłowego osób dorosłych z różnych powodów. Otępienie klasyczno-dyzontogenne nazywa się zwykle niedorozwojem umysłowym z dominującym mechanizmem mózgowym, rozwijającym się w dzieciństwie przy udziale egzogennych czynników szkodliwych, takich jak choroby narządów wewnętrznych i skóry, oraz bezpośrednio wpływających na mózg - choroby zakaźne wieku dziecięcego, zatrucie, uraz. Choroby wieku dziecięcego obejmują gruźlicę, kiłę, reumatyzm, formy septyczne