Galactosemische oligofrenie

Oligofrenie bij volwassenen

Oligofrenie is een bijzondere vorm van mentale onderontwikkeling, die wordt gekenmerkt door een mentale structuur die wordt gekenmerkt door aanhoudende en systematische stoornissen van hogere mentale functies: geheugen, aandacht, gnostische en intellectuele processen. Volgens de Internationale Classificatie van Ziekten, Tiende Revisie, behoort een oligofreen of een persoon met een mentale retardatie tot ziekten van categorie “F” (“Psychische stoornissen en gedragsstoornissen”).

In de Internationale Statistische Classificatie van Ziekten en Gerelateerde Gezondheidsproblemen, 10e herziening, kan de Russische naam voor deze pathologie klinken als ‘mentale retardatie en andere intellectuele handicaps’. In de Engelse versie van de ICD omvat deze categorie nog twee andere aandoeningen die op geen enkele manier met elkaar verband houden door genetische oorsprong, maar van elkaar verschillen wat betreft ontstaan ​​en dus ook wat betreft etiotrope behandeling - dit zijn oligofrenie (F70-F79) en mentale retardatie (F81-F82), geassocieerd met organische laesies van het centrale zenuwstelsel of met een schending van de ontwikkelingssnelheid. In de klinische praktijk wordt de kwestie van het creëren van een uniforme classificatie van oligofrenie steeds vaker aan de orde gesteld - door individuele vormen in grotere groepen te brengen, gebouwd op basis van een algemene klinische en pathogenetische benadering van het proces. Op basis van de dominante genetische mechanismen van het defect is de classificatie van oligofrenie nu samengesteld en goedgekeurd in de Russische Federatie, het GOS en de VS. Deze terminologie verwijst in elk land naar zowel de kindertijd als de volwassenheid, met kleine verschillen in hun namen; de termen ‘oligofrenie’, ‘organische dementie’, ‘amnestische afasie’ zijn ‘mentoring’, alsof het gevestigde concepten zijn (‘opgelegd’ door de tijd), die de geschiedenis van de psychiatrie en de wetenschap van de ontgifting van het zenuwstelsel zijn binnengegaan en verloren hun terminologische definitie; daarom worden ze hier niet besproken.

***Voor de literatuur zijn vier groepen namen van aandoeningen gerelateerd aan het oligofrenie syndroom van belang:***

1. Klassieke congenitale dementie met een overwegend dysontogenetisch mechanisme; 2. Dysontogenese van de hersenen; 3. Een bijzondere aandoening van de hersenen als variant van een stoornis van de mentale functies; 4. Dit zijn bijzondere mentale afwijkingen. Bij het opstellen van internationale classificaties halverwege de 20e eeuw werd voorgesteld om oligofrenie als een ziekte te classificeren, waarbij deze term ook onomkeerbare dementie van kinderen onder de vijf jaar omvat, mentale retardatie die optreedt als gevolg van verwondingen en ziekten van de centrale zenuwstelsel van oudere kinderen en de fundamentele pathologie van de mentale ontwikkeling van volwassenen om verschillende redenen. Klassiek-dyzontogene dementie wordt gewoonlijk mentale onderontwikkeling genoemd met een overheersend cerebraal mechanisme, dat zich in de kindertijd ontwikkelt met de deelname van exogene schadelijke factoren zoals ziekten van inwendige organen en huid, en die rechtstreeks de hersenen beïnvloeden - infectieziekten bij kinderen, intoxicatie, trauma. Kinderziekten zijn onder meer tuberculose, syfilis, reuma en septische vormen