Xét nghiệm sàng lọc

Xét nghiệm sàng lọc là một xét nghiệm chẩn đoán đơn giản được sử dụng để kiểm tra một số lượng lớn người nhằm xác định trong số họ những người có khả năng mắc bệnh cao. Các ví dụ cổ điển về xét nghiệm sàng lọc là xét nghiệm Guthrie để phát hiện bệnh phenylketon niệu và xét nghiệm phết tế bào cổ tử cung để phát hiện ung thư cổ tử cung.

Hiệu quả của một xét nghiệm sàng lọc cụ thể phụ thuộc vào mức độ phổ biến và mức độ nghiêm trọng của bệnh được chẩn đoán, cũng như tính sẵn có và hiệu quả của việc điều trị tiếp theo. Các yếu tố quan trọng khác cần xem xét là tính an toàn, tính dễ thực hiện, chi phí và độ nhạy của thử nghiệm cụ thể.

Các xét nghiệm sàng lọc nên được phân biệt với các thủ tục chẩn đoán phức tạp hơn. Nếu xét nghiệm sàng lọc là dương tính, xét nghiệm bổ sung thường được yêu cầu để xác nhận chẩn đoán.

Xem thêm: Sàng lọc di truyền.

Xét nghiệm sàng lọc Xét nghiệm sàng lọc là một xét nghiệm chẩn đoán đơn giản được sử dụng để nghiên cứu một số lượng lớn người nhằm xác định những người có nhiều khả năng mắc một căn bệnh cụ thể. Xét nghiệm này giúp xác định những người có thể có nguy cơ mắc bệnh.

Một ví dụ về xét nghiệm sàng lọc là xét nghiệm Guthrie và phết tế bào cổ tử cung. Xét nghiệm Guthrie được sử dụng để phát hiện vi rút u nhú ở người (HPV), loại vi rút có thể dẫn đến ung thư cổ tử cung. Phết tế bào cổ tử cung được sử dụng để xác định sự hiện diện của tế bào ung thư trong cổ tử cung.

Những hạn chế của xét nghiệm sàng lọc phụ thuộc vào nhiều yếu tố, chẳng hạn như cường độ và tần suất phân bố bệnh, hiệu quả và tính sẵn có của phương pháp điều trị cũng như tính an toàn, dễ sử dụng, chi phí và độ nhạy của xét nghiệm. Ngoài ra, các yếu tố khác như tuổi tác, giới tính, dân tộc và sự hiện diện của các bệnh hoặc tình trạng sức khỏe khác cũng phải được tính đến.

Sàng lọc di truyền là phương pháp chẩn đoán bệnh di truyền dựa trên việc phân tích các dấu hiệu di truyền. Nó cho phép bạn xác định khuynh hướng mắc một số bệnh và phát triển các chương trình phòng ngừa và điều trị riêng lẻ. Sàng lọc di truyền có thể được sử dụng để phát hiện các bệnh di truyền như xơ nang, bệnh máu khó đông, thiếu máu hồng cầu hình liềm và các bệnh khác.

Xét nghiệm sàng lọc là một loại chẩn đoán đơn giản được sử dụng để nghiên cứu một nhóm lớn người với mục đích chính là xác định những cá nhân có khả năng mắc một căn bệnh cụ thể. Một ví dụ về xét nghiệm như vậy là xét nghiệm viêm dạ dày (viêm dạ dày là một bệnh viêm dạ dày) và xét nghiệm phết tế bào vào cổ tử cung (cổ tử cung là mô của phần dưới tử cung).

[1] Những hạn chế trong việc sử dụng các xét nghiệm sàng lọc phụ thuộc vào cường độ và tỷ lệ lưu hành của bệnh trong cộng đồng, tính hiệu quả và khả năng tiếp cận các phương pháp điều trị sẵn có cũng như các yếu tố khác như độ an toàn, dễ sử dụng, ngân sách và độ nhạy cảm. [[1]) Ví dụ, các xét nghiệm dùng để phát hiện ung thư vú có thể có hiệu quả nhưng không được phổ biến rộng rãi và tốn kém về mặt tài chính. Tuy nhiên, chúng có thể phát hiện ung thư ở giai đoạn đầu phát triển, giúp tăng cơ hội điều trị thành công.

Sàng lọc di truyền, thường được gọi là sàng lọc, cũng là một ví dụ về xét nghiệm sàng lọc. Trong trường hợp này, mối quan hệ giữa một đặc điểm di truyền nhất định (đa hình) được đo lường