Screening-Test

Der Screening-Test ist ein einfacher diagnostischer Test, mit dem eine große Anzahl von Menschen untersucht wird, um unter ihnen diejenigen zu identifizieren, bei denen die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung hoch ist. Klassische Beispiele für Früherkennungstests sind der Guthrie-Test auf Phenylketonurie und der Gebärmutterhalsabstrich auf Gebärmutterhalskrebs.

Die Wirksamkeit eines bestimmten Screening-Tests hängt von der Prävalenz und Schwere der diagnostizierten Krankheit sowie von der Verfügbarkeit und Wirksamkeit nachfolgender Behandlungen ab. Weitere wichtige zu berücksichtigende Faktoren sind Sicherheit, einfache Durchführung, Kosten und Empfindlichkeit des jeweiligen Tests.

Screening-Tests sind von komplexeren diagnostischen Verfahren abzugrenzen. Wenn der Screening-Test positiv ausfällt, sind in der Regel weitere Tests zur Bestätigung der Diagnose erforderlich.

Siehe auch: Genetisches Screening.

Screening-Test Ein Screening-Test ist ein einfacher diagnostischer Test, mit dem eine große Anzahl von Menschen untersucht wird, um diejenigen zu identifizieren, bei denen eine hohe Wahrscheinlichkeit besteht, an einer bestimmten Krankheit zu leiden. Dieser Test hilft dabei, Personen zu identifizieren, bei denen das Risiko besteht, an der Krankheit zu erkranken.

Ein Beispiel für Screening-Tests ist der Guthrie-Test und der Zervixabstrich. Der Guthrie-Test dient zum Nachweis des humanen Papillomavirus (HPV), das zu Gebärmutterhalskrebs führen kann. Mithilfe eines Gebärmutterhalsabstrichs wird das Vorhandensein von Krebszellen im Gebärmutterhals festgestellt.

Die Grenzen von Screening-Tests hängen von vielen Faktoren ab, beispielsweise der Stärke und Häufigkeit der Krankheitsverteilung, der Wirksamkeit und Verfügbarkeit der Behandlung sowie der Sicherheit, Benutzerfreundlichkeit, Kosten und Empfindlichkeit der Tests. Darüber hinaus müssen weitere Faktoren wie Alter, Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit und das Vorliegen anderer Krankheiten oder Gesundheitszustände berücksichtigt werden.

Das genetische Screening ist eine Methode zur Diagnose von Erbkrankheiten, die auf der Analyse genetischer Marker basiert. Es ermöglicht Ihnen, die Veranlagung für bestimmte Krankheiten zu erkennen und individuelle Präventions- und Behandlungsprogramme zu entwickeln. Mithilfe des genetischen Screenings können Erbkrankheiten wie Mukoviszidose, Hämophilie, Sichelzellenanämie und andere erkannt werden.

Ein Screening-Test ist eine einfache Art der Diagnostik zur Untersuchung einer großen Gruppe von Menschen mit dem Hauptzweck, Personen zu identifizieren, die wahrscheinlich an einer bestimmten Krankheit leiden. Ein Beispiel für einen solchen Test ist ein Gastritis-Test (Gastritis ist eine entzündliche Erkrankung des Magens) und ein Abstrich in den Gebärmutterhals (Zervix ist das Gewebe des unteren Teils der Gebärmutter).

[1] Einschränkungen bei der Verwendung von Screening-Tests hängen von der Stärke und Prävalenz der Krankheit in der Bevölkerung, der Wirksamkeit und dem Zugang zu verfügbaren Behandlungen sowie anderen Faktoren wie Sicherheit, Benutzerfreundlichkeit, Budget und Empfindlichkeit ab. [[1]) Beispielsweise können Tests zur Erkennung von Brustkrebs wirksam sein, sind jedoch nicht allgemein verfügbar und finanziell teuer. Allerdings können sie Krebs bereits im frühen Entwicklungsstadium erkennen, was die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung erhöht.

Auch das genetische Screening, oft Screening genannt, ist ein Beispiel für einen Screening-Test. Dabei wird der Zusammenhang zwischen einem bestimmten genetischen Merkmal (Polymorphismus) gemessen