Szűrővizsgálat

A szűrővizsgálat egy egyszerű diagnosztikai teszt, amellyel nagyszámú embert vizsgálnak annak érdekében, hogy azonosítsák közülük azokat, akiknek nagy a valószínűsége a betegségnek. A szűrővizsgálatok klasszikus példái a fenilketonuria Guthrie-tesztje és a méhnyakrák elleni méhnyakkenet-teszt.

Egy adott szűrővizsgálat hatékonysága a diagnosztizált betegség prevalenciájától és súlyosságától, valamint a későbbi kezelés elérhetőségétől és hatékonyságától függ. További fontos tényezők, amelyeket figyelembe kell venni, a biztonság, a könnyű teljesítmény, a költségek és az adott teszt érzékenysége.

A szűrővizsgálatokat meg kell különböztetni a bonyolultabb diagnosztikai eljárásoktól. Ha a szűrővizsgálat pozitív, általában további vizsgálatokra van szükség a diagnózis megerősítéséhez.

Lásd még: Genetikai szűrés.

Szűrővizsgálat A szűrővizsgálat egy egyszerű diagnosztikai teszt, amelyet nagyszámú ember vizsgálatára használnak, hogy azonosítsák azokat, akiknél nagy a valószínűsége egy adott betegségnek. Ez a teszt segít azonosítani azokat, akiknél fennáll a betegség kialakulásának kockázata.

A szűrővizsgálatok egyik példája a Guthrie-teszt és a méhnyakkenet. A Guthrie tesztet a humán papillomavírus (HPV) kimutatására használják, amely méhnyakrákhoz vezethet. A méhnyakkenetet a rákos sejtek méhnyakban való jelenlétének meghatározására használják.

A szűrővizsgálatok korlátai számos tényezőtől függenek, például a betegségek eloszlásának erősségétől és gyakoriságától, a kezelés hatékonyságától és elérhetőségétől, valamint a vizsgálatok biztonságosságától, egyszerű használatától, költségétől és érzékenységétől. Ezenkívül egyéb tényezőket is figyelembe kell venni, mint például az életkort, a nemet, az etnikai hovatartozást és más betegségek vagy egészségügyi állapotok jelenlétét.

A genetikai szűrés az örökletes betegségek diagnosztizálására szolgáló módszer, amely genetikai markerek elemzésén alapul. Lehetővé teszi bizonyos betegségekre való hajlam azonosítását és egyéni megelőzési és kezelési programok kidolgozását. A genetikai szűrés felhasználható olyan örökletes betegségek kimutatására, mint a cisztás fibrózis, hemofília, sarlósejtes vérszegénység és mások.

A szűrővizsgálat egy egyszerű típusú diagnózis, amelyet emberek nagy csoportjának vizsgálatára használnak azzal a céllal, hogy azonosítsák azokat az egyéneket, akiknél valószínű, hogy egy adott betegségben szenvednek. Ilyen teszt például a gyomorhurut teszt (a gyomorhurut a gyomor gyulladásos betegsége) és a méhnyakba történő kenet (a méhnyak a méh alsó részének szövete).

[1] A szűrővizsgálatok használatának korlátai a betegség populációban fennálló erősségétől és prevalenciájától, a hatékonyságtól és a rendelkezésre álló kezelésekhez való hozzáféréstől, valamint egyéb tényezőktől, például a biztonságtól, a könnyű használattól, a költségvetéstől és az érzékenységtől függenek. [[1]) Például az emlőrák kimutatására használt tesztek hatékonyak lehetnek, de nem széles körben elérhetőek és pénzügyileg költségesek. A rákot azonban már a fejlődés korai szakaszában kimutathatják, ami növeli a sikeres kezelés esélyét.

A genetikai szűrés, amelyet gyakran szűrésnek neveznek, szintén egy példa a szűrővizsgálatra. Ebben az esetben egy bizonyos genetikai tulajdonság (polimorfizmus) közötti kapcsolatot mérik