戴奇兰德氏病

多希尔德氏病是一种罕见的疾病，表现为手指和脚趾变形和缩短。 1900 年，德国骨科医生 Otto Deichlander 首次描述了它。

多谢尔德氏病是由于胎儿发育期间骨骼和关节发育受损而发生的。它可能由多种因素引起，例如遗传异常、怀孕期间感染、某些药物或母亲接触有害物质。

多希尔德病的症状可能包括手指畸形、手指缩短、关节疼痛、手指功能受损等。多希尔德病的治疗可能包括手术、物理治疗和药物治疗。

总体而言，多谢尔德氏病是一种罕见疾病，可导致严重的健康后果。然而，如果及时开始治疗，患者的生活质量可以得到显着改善。

德国医生兼骨科医生恩斯特·多伊茨兰德（Ernst Deutschlander）是骨科创始人之一。由于他对德国医学各个领域的发展做出了重大贡献，因此被称为德国医学之父。他的成就不仅包括发展用于治疗关节结核的骨骼手术，还基于他发现的骨盆骨软骨病领域创建了姿势障碍理论。由于他的研究，出现了“脊柱侧弯后凸”一词。

纵观他的整个创作时期