主导的

在遗传学中，术语“显性”用于描述在人体内表达的基因（或其某些特征），无论该基因的等位基因是相同还是不同。如果等位基因不同，则该基因被认为是隐性的，并且其在人体内的作用是隐藏的。

显性是基因的一个等位基因发挥其作用并掩盖另一个等位基因作用的能力。显性等位基因完全抑制杂合子中隐性等位基因的作用。因此，无论隐性等位基因是否存在，显性基因都决定性状的发展。

主导：这在遗传学中意味着什么？

遗传学是研究生物体遗传和变异的科学。遗传学的关键概念之一是基因显性。显性基因描述了在一个人中表达的基因，无论他或她是否具有该基因相同或不同的等位基因。

等位基因是在各自染色体上发现的同一基因的不同版本。如果一个人继承了一个基因的相同等位基因的两个副本，那么他就是纯合子。如果他遗传了两个不同的等位基因，那么他就是杂合子。

如果显性基因处于杂合状态，那么它就会表现出来，因为它的作用不依赖于其他等位基因的存在。如果该基因处于纯合状态，那么它的显性并不重要，因为该基因的两个拷贝是相同的。

例如，遗传学的基石是常染色体上负责产生皮肤黑色素的基因。一个人可以拥有该基因的两个版本：导致深色皮肤的高活性版本和导致浅色皮肤的低活性版本。高活性版本占主导地位，无论其他等位基因是否存在，它都会表达自己。

另一方面，如果一个基因是隐性的，那么它的表达取决于显性基因的缺失。因此，如果一个人有一份显性基因和一份隐性基因，那么他只会表达显性基因。隐性基因只有在该基因的两个拷贝都是隐性的情况下才会表达自己。

总之，显性基因描述了无论该基因的等位基因相同还是不同都表达的基因。这个概念在遗传学中发挥着重要作用，有助于理解生物体的各种特征是如何遗传的。

介绍

在遗传学中，术语“显性”是指在个体中表达的基因特征的定义，无论该基因的等位基因（基因表达的具体形式）如何。当所有等位基因相同时，这意味着该基因是隐性的，包括如果它根本不是遗传的，或者如果它由父母双方传递一次但不明显是显性的。当等位基因具有相反的含义或相反的特征时，我们可以谈论显性等位基因。

定义

术语显性基因(D基因)是指可以在生物体中独立于生物体基因型中存在的其他基因表达的基因或特征。染色体上的基因可以是主要的，也可以是附属的。任何基因都可以成为主基因，如果需要的话也可以成为次要基因。

显性基因和隐性基因之间的主要区别在于表达程度取决于隐性基因的存在。如果显性基因存在于染色体的至少一部分中，则该性状将始终与该基因的隐性部分或缺失一起出现。隐性基因可能会或可能不会同等程度地存在于特定染色体上，这完全取决于基因的结构、表达及其在群体中的这种能力的定义。

具有两个显性等位基因的人将达到预期的效果，具有一个隐性等位基因的人也将达到预期的效果。然而，如果一个人有不同的等位基因组合，那么显性等位基因就是显性的。在这种情况下，显性基因在表型表现的调节中起主导作用。即使在具有纯合基因组结构的人中，这两个不同的等位基因也会弱表达。

显性基因与等位基因的相互作用有关。一个域中包含的两个等位基因将分别代表“正常行为”或“异常行为”。等位基因