全身性肉芽肿性系膜炎

肠系膜。全身性肉芽肿。

系膜炎是一种慢性炎症性血管疾病。在大多数情况下，该过程从小动脉和毛细血管开始。炎症过程可以影响不同的动脉并以不同的形式表现出来。动脉可能会受到影响，但有时炎症仅限于血管，不会穿透周围组织。最常见的形式是概括的。还有其他几种形式，例如焦点式、上升式等。这种疾病非常罕见，但每年约有 50 名患者被诊断出来。

一般信息

什么是动脉系膜肉芽肿病？这是一种罕见的身体或手臂炎症性血管疾病，与小动脉（如小动脉和毛细血管）有关。这是一种称为皮肤动脉炎的疾病，可以威胁人们身体任何部位的健康和生命。这种情况通常出现在手、手腕、膝盖和脚踝上，而在头部和躯干等其他部位则较少见。患有这种疾病的人如果血液受到感染，循环系统也可能会因免疫系统而减弱，特别是如果已有慢性疾病。

这种疾病的确切原因尚不清楚，但医生可能怀疑这是由于免疫系统较弱、遗传倾向或病毒感染所致。患者通常没有疾病的外部症状，尽管炎症可能在低温下（例如寒冷的冬季）变得更加明显。由于小血管被压缩并变硬，它会阻止身体某些部位的循环。检测到这种缺陷将防止细胞和组织进一步受损，从而降低上半身或四肢细胞缺血和梗塞的风险。

对于这种情况的治疗是正确的

系膜炎，全身性或肉芽肿病，是一种与感染、过敏反应或自身免疫过程导致的血管损伤和壁炎症相关的疾病。这种情况会影响小动脉和大血管，从脐动脉到主动脉等大动脉。

肠系膜炎的主要症状包括腹部搏动性疼痛（可能向下辐射至腿部）、肿胀、发红、发热、温度变化和呕吐。在更严重的疾病中，患者可能会出现四肢进行性坏疽、肾脏和心脏问题。系膜炎还会导致鼻子、嘴巴或生殖器出血以及眼睛出血。如果系膜严重受损，例如主动脉系膜关节炎，可能会出现一种称为系膜血管炎的严重疾病。这甚至可能导致失去四肢。

系膜炎有多种类型，包括：

1.自发性mezar

系膜炎是一种以大中型动脉壁（主要是髂动脉和肾动脉）局灶性、间质性或弥漫性炎症反应为特征的病理学。病程可以是轻微的，也可以是严重的。该课程可以逆转或进展到