单核细胞生成

单核细胞增多症也可发生在各种病理过程中。

单核细胞来源的单核细胞通过其形成和分化的复杂过程（称为单核细胞和巨噬细胞生成）从骨髓的髓样组织产生。这一过程的结果是形成单核细胞、粒细胞和巨核细胞。单核细胞造血有两个阶段：第一个阶段是长期阶段，在此期间，未成熟的单核细胞进入外周血，随后通过单核细胞分化（通过表达单核细胞标志物）形成单核细胞，例如 SLA-DR、A-SAB 78、SCF 44/HIF 3a、MPO、TER 119、GPA-2 在 G-CSF、GM-CSF 的影响下。

第二阶段的代表是通过细胞凋亡从前体形成成熟单核细胞（由于肿瘤坏死因子受体（TNF-R）的表达）。离开骨髓进入血液后，单核细胞迁移到组织，在那里进行吞噬作用。一旦从组织中去除，单核细胞就会再循环到骨髓中，最终到达骨髓的特殊区域——“正常”“单核细胞储备”。离开循环系统的单核细胞经历反向发育（去分化过程）并将细胞核捐赠给巨噬细胞，变成巨噬细胞元件。因此，单核细胞造血过程的持续时间、强度和频率对于每个人来说都是严格个体化的。

单核细胞生成是单核细胞（白细胞的一种）形成和发育的过程。它们在人体免疫系统中发挥着重要作用，提供针对感染和其他健康威胁的保护。

单核细胞在骨髓中产生，然后迁移到血液中，在血液中循环长达数周，然后分化成许多不同类型的免疫细胞，例如巨噬细胞、树突状细胞、单核吞噬细胞和 B 淋巴细胞。

单核细胞在免疫系统中的作用是由于它们吞噬和产生细胞因子（例如干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α）的能力。这些蛋白质促进额外免疫系统细胞的激活和招募，从而增强免疫反应。

单核细胞最重要的功能之一是参与炎症过程。当感染发生时，身体的防御机制被调动，引起一系列反应，导致炎症反应的发展。单核细胞迁移到发炎区域并开始吞噬病原微生物及其代谢产物。这有助于减少感染活动并阻止炎症反应。

此外，单核细胞可能通过迁移到移植部位并抑制免疫反应来参与免疫耐受的调节和移植排斥的抑制。