泽利格曼-克莱默法

Seligman-Kramer 方法：历史与应用

Seligman-Kramer法是一种生物化学方法，由美国生物化学家M.Seligman和他的哥伦比亚大学同事P.Kramer开发。该方法用于测定生物样品中的酶活性。

故事

该方法于 20 世纪 40 年代开发，最初用于测量葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性。然而，随着时间的推移，该方法被修改并用于测量其他酶的活性，包括乳酸脱氢酶、麦芽糖酶、蔗糖酶等。

方法原理

Seligman-Kramer 方法基于 nadph 与酶活性中心反应期间形成黄色。超级酶是一种氧化还原酶，它将电子从被酶氧化的物质转移到超级酶。该过程伴随着溶液颜色从无色变为黄色。

应用

Seligman-Kramer 方法广泛应用于生化研究中测量生物样品中的酶活性。可用于诊断溶血性贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等多种疾病。该方法还可用于研究与新陈代谢相关的生理过程。

结论

Seligman-Kramer 方法是一种重要的生化方法，广泛应用于生物系统中酶促过程的研究。它可以测量各种样品中的酶活性，可用于诊断疾病和研究生理过程。

Seligman-Kramer 方法是分析液体混合物最常用的方法之一。它用于测定各类样品中的成分组成，包括检测微量药物、毒素和其他有害物质。

该方法基于 NMR 光谱（核磁共振分析）的使用，它允许人们以谱线的形式获得有关样品化学成分的信息，其强度对应于样品中每种成分的百分比。混合物。光谱分析有助于确定复杂组分混合物的组成，并根据其化学成分预测其特性。

Seligman-Kramer 方法是一种相当简单但有效的方法。同位素和分子