Angioretikulosarkoma

Angioretikulyar sarkoma: nadir bir şiş xəstəliyinin anlayışı və xüsusiyyətləri

Angioretikuloma və sarkoma kimi də tanınan angioretikulyar sarkoma şiş xəstəliyinin nadir formasıdır. Bu, qan damarlarının əmələ gəlməsinə və toxuma strukturunun qorunmasına cavabdeh olan birləşdirici toxumanın endotel hüceyrələrindən və retikulyar hüceyrələrindən inkişaf edən bədxassəli bir şişdir.

Angioretikulyar sarkoma bədənin müxtəlif hissələrində, o cümlədən dəri, yumşaq toxuma, orqanlar və sümüklərdə baş verə bilər. Lakin şişlər ən çox dəri, ağciyər, qaraciyər və dalaqda əmələ gəlir. Angioretikulosarkomanın görünüşü adətən hüceyrələrin genetik materialındakı mutasiyalarla əlaqələndirilir, baxmayaraq ki, dəqiq səbəb məlum deyil.

Angioretikulyar sarkomanın simptomları onun yerindən və yayılma mərhələsindən asılı olaraq dəyişə bilər. Bununla belə, bəzi ümumi əlamətlər aşağıdakıları əhatə edə bilər:

1. Zamanla böyüyə bilən ağrılı bir şişin və ya kütlənin formalaşması.
2. Şiş bölgəsində qanaxma və ya xoralar.
3. Təsirə məruz qalan ərazidə narahatlıq və ya ağrı hissi.
4. Şiş daxili orqanlara təsir edərsə, yorğunluq və kilo itkisi.

Angioretikulosarkomanın diaqnozu adətən biopsiyaya əsaslanır, burada mikroskop altında əlavə müayinə üçün toxuma nümunəsi çıxarılır. Əlavə diaqnostik testlərə şişin mərhələsini və ölçüsünü təyin etməyə kömək edən kompüter tomoqrafiyası (KT), maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və pozitron emissiya tomoqrafiyası (PET) daxil ola bilər.

Angioretikulosarkomanın müalicəsi adətən şişin cərrahi çıxarılması, kimyaterapiya, radiasiya terapiyası və immunoterapiyadan ibarət multimodal yanaşmadan ibarətdir. Müalicənin seçimi şişin yeri və mərhələsindən, həmçinin xəstənin ümumi vəziyyətindən asılıdır.

Angioretikulosarkomanın proqnozu şişin mərhələsi, yeri, yayılması və müalicəyə cavab daxil olmaqla bir çox amillərdən asılı olaraq dəyişə bilər. Bu xəstəliyin nadir olması səbəbindən dəqiq müalicə standartları yoxdur və daha effektiv terapevtik yanaşmaların inkişafı üçün əlavə tədqiqatlar vacibdir.

Yekun olaraq qeyd edək ki, angioretikulyar sarkoma şiş xəstəliyinin nadir və aqressiv formasıdır və diaqnoz və müalicəyə kompleks yanaşma tələb edir. Onkologiyada davam edən tədqiqat və təkmilləşdirmə bu nadir şiş haqqında anlayışımızı yaxşılaşdırmağa və angioretikulyar sarkomadan əziyyət çəkən xəstələrin proqnozunu və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa imkan verən daha effektiv müalicə üsullarını inkişaf etdirməyə kömək edəcək.

Angioretikulomatosarkomatoz

**Angioretikuloma** yumşaq, tutqun, adətən ağrısız şişdir və qan damarlarının, əksər hallarda arterial damarların selikli qişasından inkişaf edir. Bir qayda olaraq, angioretikulomların etiologiyası və inkişafı şişlərlə əlaqəli deyil

Angiorezikulyar sarkomatoz nadirdir və cərrahın təcrübəsində rast gəlinir, çünki təbiətinə görə səthi damarların şişidir, buna görə də onun meydana gəlməsi patoloji qan damarlarının (angiform hiperplaziya) meydana gəlməsi ilə əlaqələndirilir. Angioskopiya, hətta bir neçə damarın angioskanlanması angioretkuliobulus aşkar etmədikdə tövsiyə olunur.

Müalicə angiotiplənmiş şişin çıxarılması və residivlərin qarşısının alınmasından ibarətdir.

Qarşısının alınması 1. Bəzi müəlliflərin fikrincə, angiorestukdioma baş verməsi estrogenlərin sintezi səbəbindən baş verir. 2. Angioretikdamota meyllilik və bu şişin inkişaf riskinin müəyyən qədər azalması hamiləlik və laktasiya dövründə proqnozlaşdırıla bilər. 3. Angioresetkulosarkmotoz üçün risk faktorları təkrar kemoterapi kursu, radiasiya terapiyası, reproduktiv sistemin infeksiyaları, əməliyyatdan sonrakı ağırlaşmalar və menopoz zamanı qadının vəziyyətidir.