Anjiyoretikülosarkom

Anjiyoretiküler sarkom: nadir bir tümör hastalığının anlaşılması ve özellikleri

Anjiyoretiküloma ve sarkom olarak da bilinen anjioretiküler sarkom, tümör hastalığının nadir bir şeklidir. Bu, kan damarlarının oluşumundan ve doku yapısının korunmasından sorumlu olan endotel hücrelerinden ve bağ dokusunun retiküler hücrelerinden gelişen kötü huylu bir tümördür.

Anjiyoretiküler sarkom cilt, yumuşak doku, organlar ve kemikler dahil olmak üzere vücudun çeşitli yerlerinde ortaya çıkabilir. Ancak tümörler çoğunlukla deride, akciğerlerde, karaciğerde ve dalakta oluşur. Anjioretikülosarkomun ortaya çıkışı genellikle hücrelerin genetik materyalindeki mutasyonlarla ilişkilidir, ancak kesin nedeni bilinmemektedir.

Anjiyoretiküler sarkomun belirtileri, konumuna ve yayılma aşamasına bağlı olarak değişebilir. Ancak bazı yaygın belirtiler şunları içerebilir:

1. Zamanla büyüyebilecek ağrılı bir tümör veya kitlenin oluşması.
2. Tümör bölgesinde kanama veya ülser.
3. Etkilenen bölgede rahatsızlık veya ağrı hissi.
4. Tümör iç organları etkiliyorsa yorgunluk ve kilo kaybı.

Anjiyoretikülosarkom tanısı genellikle mikroskop altında daha ileri inceleme için bir doku örneğinin alındığı biyopsiye dayanır. Ek teşhis testleri, tümörün evresini ve boyutunu belirlemeye yardımcı olan bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve pozitron emisyon tomografisini (PET) içerebilir.

Anjiyoretikülosarkom tedavisi genellikle tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, kemoterapiyi, radyasyon terapisini ve immünoterapiyi içeren multimodal bir yaklaşımdan oluşur. Tedavi seçimi tümörün yeri ve evresinin yanı sıra hastanın genel durumuna da bağlıdır.

Anjioretikülosarkomun prognozu, tümörün evresi, yeri, yayılımı ve tedaviye yanıtı gibi birçok faktöre bağlı olarak değişebilir. Bu hastalığın nadir görülmesi nedeniyle net bir tedavi standardı yoktur ve daha etkili tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesi için daha fazla araştırma yapılması önemlidir.

Sonuç olarak, anjiyoretiküler sarkom, tanı ve tedaviye kapsamlı bir yaklaşım gerektiren nadir ve agresif bir tümör hastalığı şeklidir. Onkolojide devam eden araştırma ve geliştirmeler, bu nadir tümör hakkındaki anlayışımızı geliştirmeye ve daha etkili tedaviler geliştirmeye yardımcı olacak, böylece anjiyoretiküler sarkomdan muzdarip hastaların prognozunun ve yaşam kalitesinin iyileşmesine yol açacaktır.

Anjioretikülomatosarkomatozis

**Anjioretiküloma** çoğunlukla arteriyel olmak üzere kan damarlarının iç yüzeylerinden gelişen yumuşak, donuk ve genellikle ağrısız bir tümördür. Kural olarak, anjiyoretikülomaların etiyolojisi ve gelişimi tümörlerle ilişkili değildir.

Anjiyoresetiküler sarkomatoz nadirdir ve bir cerrahın pratiğinde karşılaşılır, çünkü doğası gereği yüzeysel damarların bir tümörü olduğundan, oluşumu patolojik kan damarlarının (anjiyoform hiperplazi) oluşumu ile ilişkilidir. Anjiyoskopi, birden fazla damarın anjiyo taramasında bile anjiyoretküliobulusu ortaya çıkarmıyorsa önerilir.

Tedavi, anjiyotiplenmiş tümörün çıkarılması ve nüksetmenin önlenmesinden oluşur.

Önleme 1. Bazı yazarlara göre, anjiyorestukdioma oluşumu östrojen sentezi nedeniyle ortaya çıkar. 2. Hamilelik ve emzirme döneminde anjiyoretikdamota yatkınlık ve bu tümörün gelişme riskinde bir miktar azalma öngörülebilir. 3. Anjiyoresetkülosarmotoz için risk faktörleri, tekrarlanan kemoterapi kürü, radyasyon tedavisi, üreme sistemi enfeksiyonu, ameliyat sonrası komplikasyonlar ve kadının menopoz sırasındaki durumudur.