Kretinizm

Kretinizm: Qalxanabənzər vəzinin pozulması ilə əlaqəli xroniki xəstəlik

Kretinizm ən çox uşaqlarda diaqnoz qoyulan və qalxanabənzər vəzin funksiyasının anadangəlmə çatışmazlığı ilə əlaqəli xroniki xəstəlikdir. Bu vəzi boyunda yerləşir və bədəndə maddələr mübadiləsini tənzimləyən hormonların istehsalına cavabdehdir.

Kretinizm vəziyyətində, qalxanabənzər vəz kifayət qədər hormon istehsal etmir, bu da uşağın fiziki və zehni inkişafında ləngiməyə səbəb olur. Kretinizmin simptomları qısa boy, danışma gecikməsi və zehni geriliyi əhatə edə bilər.

Kretinizmə həm genetik faktorlar, həm də hamiləlik zamanı ananın orqanizmində kifayət qədər yod qəbul edilməməsi səbəb ola bilər. Yod tiroid hormonlarının istehsalında mühüm rol oynayır və onun çatışmazlığı müxtəlif pozğunluqlara, o cümlədən kretinizmə səbəb ola bilər.

Kretinizmin müalicəsi üçün tiroid hormonlarının əvəzedici terapiyası istifadə olunur. İnkişaf gecikmələrini azaltmaq və proqnozu yaxşılaşdırmaq üçün müalicəyə mümkün qədər erkən başlamaq vacibdir. Körpənin kretinizminin inkişafının qarşısını almaq üçün hamiləlik dövründə ananın pəhrizində yodun səviyyəsini izləmək də vacibdir.

Yekun olaraq qeyd edək ki, kretinizm qalxanabənzər vəzinin zəif işləməsi ilə əlaqəli xroniki xəstəlikdir və bu, fiziki və əqli inkişafın ləngiməsinə səbəb ola bilər. Kretinizmin müalicəsi mümkün qədər erkən başlamalı və tiroid hormonlarının əvəzedici terapiyasını əhatə etməlidir. Bundan əlavə, hamiləlik zamanı ananın pəhrizində yod səviyyəsinin monitorinqi körpədə kretinizmin inkişafının qarşısını almağa kömək edə bilər.

Kretinizm, insanın öz hərəkətlərini idarə edə bilmədiyi sinir sisteminin anadangəlmə xəstəliyidir. O, əqli gerilik, görmə və eşitmə patologiyalarından əziyyət çəkir. Xəstəlik sinir sistemi düzgün inkişaf etməmiş üç yaşından kiçik uşaqlara təsir göstərir. Ən çox hamiləlikdən əvvəl məxmərək olan analardan doğulan uşaqlarda diaqnoz qoyulur.

Patologiya aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur: - Uşaq başını yaxşı tutmur və onu çevirir. Bədəni başının böyüməsi üçün çox ağırdır - Yaxşı inkişaf etmiş sinir sistemi onurğa və motor bacarıqları ilə bağlı problemlərin inkişafına səbəb olur - Damarlarda qan qabarcıqlarının əmələ gəlməsi - Əzələ lifləri daha az inkişaf edir - Demans görünür.

Xəstəliyin qarşısının alınması təhlükəsiz cinsi əlaqə və hamiləliyin planlaşdırılmasıdır. Müalicədən sonra uşaq hər il sinir sisteminin vəziyyəti üçün həkimlər tərəfindən yoxlanılmalıdır. Alimlərin fikrincə, hazırda genetik xəstəliklərin müalicəsinin heç bir yolu yoxdur, lakin həkimlər hər bir fərdi hal üçün ən uyğun terapiyanı seçirlər.

Kretinizm: Nadir bir genetik pozğunluğun əks olunması

Kretinizm ciddi fiziki və əqli qüsurla xarakterizə olunan nadir anadangəlmə genetik xəstəlikdir. "Kretinizm" termini fransızca "kretin" sözündən gəlir və qalxanabənzər vəzinin çatışmazlığı nəticəsində yarana bilən əqli və fiziki gerilik vəziyyətinə aiddir.

Kretinizmin əsas səbəblərindən biri, qalxanabənzər vəzinin kifayət qədər tiroid hormonu istehsal etmədiyi bir vəziyyət olan anadangəlmə hipotiroidizmdir. Tiroid hormonları sinir sistemi də daxil olmaqla bədənin normal böyüməsi və inkişafı üçün vacibdir. Dölün inkişafı və ya erkən uşaqlıq dövründə tiroid hormonlarının səviyyəsi aşağı olarsa, kretinizm yarana bilər.

Kretinizmin fiziki əlamətlərinə böyümənin geriliyi, qısa boy, qaba üz cizgiləri, geniş və yastı burun, qabarıq gözlər, inkişaf etməmiş dişlər və skelet, anormal əzələ və sümük formalaşması daxildir. İntellektual pozğunluqlar yüngül zehni gerilikdən ağır zehni geriliyə qədər müxtəlif dərəcədə dəyişə bilər.

Kretinizmin müalicəsi olmasa da, tiroid hormonlarının dəyişdirilməsi ilə qarşısını almaq və müalicə etmək olar. Kretinizm erkən uşaqlıq dövründə aşkar edilərsə, dərhal tiroid hormonları ilə müalicə uşağın fiziki və zehni inkişafını normallaşdırmağa kömək edə bilər. Bununla belə, kretinizm aşkar edilməzsə və ya vaxtında müalicə edilməzsə, bu, daimi zehni və fiziki qüsurlara səbəb ola bilər.

Kretinizmə genetik səbəblərlə yanaşı, hamiləlik və ya erkən uşaqlıq dövründə ananın qida rasionunda yod çatışmazlığı kimi digər amillər də səbəb ola bilər. Yod qalxanabənzər vəzinin normal fəaliyyəti üçün lazımdır və onun çatışmazlığı hipotiroidizmə və kretinizmin inkişafına səbəb ola bilər.

Kretinizm nadir bir xəstəlik olsa da, onun öyrənilməsi bədənin normal inkişafına təsir edən genetik və ətraf mühit faktorlarını anlamaq üçün vacibdir. Həm də hamilə qadınların və uşaqların kretinizm və digər oxşar halların inkişafının qarşısını almaq üçün sağlam həyat tərzinin və düzgün bəslənmənin vacibliyini xatırladır.

Yekun olaraq qeyd edək ki, kretinizm qalxanabənzər vəzinin çatışmazlığı ilə əlaqəli ciddi anadangəlmə genetik xəstəlikdir. Fiziki və əqli qüsurlar kimi özünü göstərir və genetik və ya ətraf mühit faktorları səbəb ola bilər. Qalxanabənzər vəzi hormonlarının dəyişdirilməsi ilə kretinizmin erkən aşkarlanması və müalicəsi uşağın inkişafının normallaşması üçün əsasdır. Bu nadir vəziyyətin öyrənilməsi genetika və ətraf mühitin orqanizmin inkişafına təsiri haqqında biliklərimizi genişləndirməyə kömək edir. Kretinizmin qarşısının alınması, xüsusilə hamilə qadınlar və uşaqlar üçün sağlam həyat tərzinə və qidalanmaya şüurlu yanaşma tələb edir.