Kretinismi

Kretinismi: krooninen sairaus, joka liittyy kilpirauhasen toimintahäiriöön

Kretinismi on krooninen sairaus, joka diagnosoidaan useimmiten lapsilla ja joka liittyy synnynnäiseen kilpirauhasen vajaatoimintaan. Tämä rauhanen sijaitsee kaulassa ja on vastuussa hormonien tuottamisesta, jotka säätelevät aineenvaihduntaa kehossa.

Kretinismin tapauksessa kilpirauhanen ei tuota tarpeeksi hormoneja, mikä johtaa lapsen fyysisen ja henkisen kehityksen viivästymiseen. Kretinismin oireita voivat olla lyhytkasvuisuus, puheen viivästyminen ja henkinen jälkeenjääneisyys.

Kretinismi voi johtua sekä geneettisistä tekijöistä että riittämättömästä jodin saannista äidin elimistössä raskauden aikana. Jodilla on tärkeä rooli kilpirauhashormonien tuotannossa, ja sen puute voi johtaa erilaisiin häiriöihin, kuten kretinismiin.

Kretinismin hoitoon käytetään kilpirauhashormonikorvaushoitoa. On tärkeää aloittaa hoito mahdollisimman varhain, jotta kehitysviiveet voidaan vähentää ja ennuste paranee. On myös tärkeää seurata äidin ruokavalion jodipitoisuutta raskauden aikana, jotta vauva ei saisi kretismiä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että kretinismi on krooninen sairaus, joka liittyy kilpirauhasen vajaatoimintaan, mikä voi johtaa fyysisen ja henkisen kehityksen viivästymiseen. Kretinismin hoito tulee aloittaa mahdollisimman varhain, ja siihen on sisällyttävä kilpirauhashormonikorvaushoito. Lisäksi jodipitoisuuden seuranta äidin ruokavaliossa raskauden aikana voi auttaa estämään vauvan kretinismin kehittymistä.

Kretinismi on synnynnäinen hermoston sairaus, jossa henkilö ei voi hallita toimintaansa. Hän kärsii kehitysvammaisuudesta, näkö- ja kuulosairauksista. Tauti vaikuttaa alle kolmivuotiaisiin lapsiin, joiden hermosto ei ole kehittynyt kunnolla. Se diagnosoidaan useimmiten lapsilla, jotka ovat syntyneet äideille, joilla oli vihurirokko ennen raskautta.

Patologialle ovat ominaisia ​​seuraavat oireet: - Lapsi ei pidä päätään hyvin ja kääntää sitä. Hänen ruumiinsa on liian raskas pään kasvuun - Hyvin kehittynyt hermosto johtaa selkärangan ja motoristen taitojen ongelmien kehittymiseen - Verikuplien muodostuminen verisuonissa - Lihassäikeet kehittyvät huonommin - Dementia ilmenee

Taudin ehkäisy on turvaseksiä ja raskauden suunnittelua. Hoidon jälkeen lapsen on tarkastettava vuosittain lääkärin hermoston kunto. Tutkijoiden mukaan geneettisten sairauksien hoitoon ei tällä hetkellä ole keinoja, mutta lääkärit valitsevat kullekin tapaukselle sopivimman hoidon.

Kretinismi: heijastelee harvinaista geneettistä häiriötä

Kretinismi on harvinainen synnynnäinen geneettinen sairaus, jolle on ominaista vakava fyysinen ja henkinen vajaatoiminta. Termi "kretinismi" tulee ranskan sanasta "cretin" ja viittaa henkiseen ja fyysiseen jälkeenjääneisyyteen, joka voi johtua kilpirauhasen vajaatoiminnasta.

Yksi kretinismin tärkeimmistä syistä on synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, tila, jossa kilpirauhanen ei tuota riittävästi kilpirauhashormoneja. Kilpirauhashormonit ovat välttämättömiä kehon normaalille kasvulle ja kehitykselle, mukaan lukien hermosto. Jos kilpirauhashormonitasot ovat alhaiset sikiön kehityksen tai varhaislapsuuden aikana, seurauksena voi olla kretinismi.

Kretinismin fyysisiä merkkejä ovat kasvun hidastuminen, lyhyt kasvu, karkeat kasvonpiirteet, leveä ja litteä nenä, pullistuneet silmät, alikehittyneet hampaat ja luuranko sekä epänormaali lihasten ja luun muodostuminen. Henkinen vajaatoiminta voi vaihdella vaikeusasteeltaan lievästä kehitysvammaisuudesta vakavaan kehitysvammaisuuteen.

Vaikka kretinismiin ei ole parannuskeinoa, sitä voidaan ehkäistä ja hoitaa kilpirauhashormonikorvauksella. Jos kretinismi havaitaan varhaislapsuudessa, välitön kilpirauhashormonihoito voi auttaa normalisoimaan lapsen fyysistä ja henkistä kehitystä. Jos kretinismi jää kuitenkin huomaamatta tai sitä ei hoideta viipymättä, se voi johtaa pysyvään henkiseen ja fyysiseen heikkenemiseen.

Geneettisten syiden lisäksi kretinismi voi johtua muista tekijöistä, kuten jodin puutteesta äidin ruokavaliosta raskauden tai varhaislapsuuden aikana. Jodi on välttämätön kilpirauhasen normaalille toiminnalle, ja sen puute voi johtaa kilpirauhasen vajaatoimintaan ja kretinismin kehittymiseen.

Vaikka kretinismi on harvinainen sairaus, sen tutkiminen on tärkeää, jotta voidaan ymmärtää kehon normaaliin kehitykseen vaikuttavia geneettisiä ja ympäristötekijöitä. Se muistuttaa myös terveellisten elämäntapojen ja oikeanlaisen ravinnon tärkeydestä raskaana oleville naisille ja lapsille kretinismin ja muiden vastaavien sairauksien kehittymisen estämiseksi.

Yhteenvetona voidaan todeta, että kretinismi on vakava synnynnäinen geneettinen sairaus, joka liittyy kilpirauhasen vajaatoimintaan. Se ilmenee fyysisenä ja henkisenä vammana ja voi johtua geneettisistä tai ympäristötekijöistä. Kretinismin varhainen havaitseminen ja hoito kilpirauhashormonikorvauksella on avainasemassa lapsen kehityksen normalisoinnissa. Tämän harvinaisen sairauden tutkiminen auttaa laajentamaan tietoamme genetiikasta ja ympäristön vaikutuksesta organismin kehitykseen. Kretinismin ehkäisy edellyttää tietoista suhtautumista terveellisiin elämäntapoihin ja ravitsemukseen erityisesti raskaana olevilta naisilta ja lapsilta.