Estrena-Damesheka anemiyası

Estren-Dameshek anemiyası Amerika pediatrları Sidney Estren (1918-ci il təvəllüdlü) və William Dameshek (1900-cü il təvəllüdlü) tərəfindən 1946-cı ildə təsvir edilən anemiyadır.

Bu xəstəliyin əsas əlamətləri:

1. Qırmızı qan hüceyrələrinin olgunlaşmasının pozulması nəticəsində yaranan anemiya.

2. Qırmızı qan hüceyrələrinin, hemoglobin və hematokritin sayının azalması.

3. Sümük iliyində və periferik qanda yetişməmiş hüceyrələrin miqdarının artması.

4. Fetal hemoglobinin artması.

5. Orta dərəcədə hepatosplenomeqaliya.

İnkişafın səbəbləri: irsi hemoglobin qüsurları, B12 vitamini, fol turşusu çatışmazlığı, DNT sintezinin pozulması.

Diaqnoz klinik mənzərənin və laboratoriya parametrlərinin təhlilinə əsaslanır.

Müalicə səbəbdən asılıdır və əvəzedici terapiya, vitamin terapiyası və eritropoez stimulyatorlarından ibarətdir.

Adekvat müalicə ilə proqnoz əlverişlidir. Fəsadlar nadir hallarda inkişaf edir.

Xülasə: Məqalədə Esstren Dameshek anemiyasının nəzəri və praktiki aspektləri, həmçinin onun patogenetik və diaqnostik problemləri araşdırılır.

Açar sözlər: anemiya, insan fiziologiyası, tibb, pediatriya

Giriş Damesche-Estren anemiyası qanda dəmir səviyyəsinin azalması ilə birlikdə hemoglobinin və qırmızı qan hüceyrələrinin üstünlük təşkil edən azalması ilə xarakterizə olunan xroniki xəstəlikdir. Bu xəstəlik dünya əhalisinin təxminən 20%-ni əhatə edir. Bundan əlavə, anemiyanın patogenezi mikrosirkulyasiyanın pozulması və hipoksiyanın inkişafından ibarətdir. Eyni zamanda, anemiya vəziyyəti maddələr mübadiləsinin, tənəffüs sisteminin və mərkəzi sinir sisteminin ciddi pozğunluqlarına səbəb ola bilər. Simptomlar: Xəstəliyin əsas əlamətləri zəiflik, artan yorğunluq, nəfəs darlığı, tərləmə, dəri və selikli qişaların solğunluğu, konsentrasiyanın azalması, yeni şəraitə zəif uyğunlaşmadır. Xəstəlik irəlilədikcə yaddaş pisləşir, hərəkətlərin koordinasiyasını itirir, ürək döyüntüsü olur, qan təzyiqi aşağı düşür, qıcolmalar yaranır. Səbəbləri: Anemiyanın bir neçə səbəbi var: - Bağırsaqlarda dəmirin sorulmasının pozulması. Bu, helmintik infestasiya, pəhrizin tez-tez dəyişməsi, xroniki kolit və mədə-bağırsaq traktının digər xəstəlikləri səbəbindən baş verə bilər. - qanaxma zamanı qan itkisi (əməliyyatlardan sonra, doğuş zamanı və s.). - Bədənin dəmirə ehtiyacının artması. Sümük böyüməsi, hamiləlik və yetkinlik ilə əlaqəli ola bilər. Müalicə: Müalicə pəhrizə dəmir əlavə etməklə və ya əzələdaxili inyeksiya şəklində tətbiq etməklə qanda hemoglobin səviyyəsini bərpa etməkdən ibarətdir. Bundan əlavə, xəstəyə C vitamini və fol turşusu əlavələri təyin edilir. Kəskin qanaxma halında təcili tibbi yardım və qanköçürmə tələb olunur. Hemolitik anemiya halında, qan turşuluğunu düzəltmək və hipoksik təzahürləri aradan qaldırmaq üçün xüsusi agentlərin venadaxili tətbiqi təyin edilir. Əməliyyatdan sonra əməliyyatdan sonrakı ağırlaşmaların qarşısını almaq üçün antibakterial preparatlara başlanılır. Klinik vəziyyət: Bu vəziyyətdə Sergeyin 17 yaşı var idi. Yeməkdən sonra narahatlıq, qarın ağrısı və qəbizlik inkişaf etdirdi. Əvvəlcə bunun sadəcə həzmsizlik olduğunu düşündü. Lakin sonradan tez yorulmağa başladı, arıqladı, dərisi xarakterik rəng (bozumtul) almağa başladı. Sergey xəstəxanaya getdi və orada onun xroniki anemiyadan əziyyət çəkdiyi məlum oldu. Ona lazımi dərmanlar və böyük miqdarda dəmir ehtiva edən pəhriz təyin edildi. Bir müddət sonra simptomlar azaldı və gənc daha aktiv və enerjili oldu. Nəticə Beləliklə, Estrema-Damsajeki anemiyası vaxtında diaqnoz və effektiv müalicə tələb edən ciddi xəstəlikdir. Əsas müalicə üsulu pəhrizin düzəldilməsi və dəmir preparatlarının qəbuludur. Bununla belə, asılı olaraq