Hipoprotrombinemiya

Hipoprotrombinamiya qanda qanın laxtalanmasından məsul olan zülal miqdarının azaldığı bir vəziyyətdir.

Hipoprotrombinemiyaya müxtəlif səbəblər, o cümlədən irsi xəstəliklər, dərmanlar və hətta stress səbəb ola bilər. Bu problem orqanlarda və ya beynin selikli qişasında qanaxma kimi ciddi nəticələrə səbəb ola bilər. Ancaq müasir tibb və müalicə sayəsində hipoprotrombinli insanların əksəriyyəti tam həyat sürə bilər.

Hipoprotrombinamiya yalnız xüsusi qan testləri ilə müəyyən edilə bilsə də, bu vəziyyətin mövcudluğunu göstərən bəzi əlamətlər var. Məsələn, qanda protrombin səviyyəsi aşağı olan xəstələr, xüsusilə zədə və ya əməliyyatdan sonra tez-tez beyin və gözdə qanaxma ilə qarşılaşırlar. Bundan əlavə, diş əti qanaxmalarının artması və yüngül burun qanamaları ola bilər. Bəzən hipoprotrombiniya xarici əlamətlərlə müəyyən edilə bilər - çürüklər, şişlik, hematomlar.

Bəzi tədqiqatlar hipotrombinemiya ilə sistemik lupus eritematosus kimi otoimmün xəstəliklər arasında əlaqə olduğunu göstərir. Əksər hipoprotrombenemiya halları otosomal resessiv şəkildə miras alınır, yəni genlərdən birində mutasiya nəticəsində baş verir. Ancaq bəzən problemə allergik reaksiya və ya müəyyən dərmanlar kimi digər amillər səbəb ola bilər. Hipoprotromeniyanın müalicəsi onun səbəbləri ilə müəyyən edilir. Genetik mutasiyalar adətən sağalmazdır, lakin mutasiyaları düzəltmək üçün xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdıran üsullar var. Öz növbəsində, hipoprotrombinemiyaya allergiya, dərmanlarla qarşılıqlı təsir və ya stress səbəb olarsa, müalicə problemin mənbəyinin aradan qaldırılması, dərmanların istifadəsi və ya həyat tərzinin dəyişdirilməsini əhatə edə bilər.

Hipoprotrombinozun özü bir xəstəlik deyil, qan laxtalanma parametrləri normal olan bir xəstə üçün potensial risklərin göstəricisidir. Lakin xəstələrin əksəriyyəti asemptomatikdir və gündəlik həyatda olduqca normal fəaliyyət göstərə bilirlər. Belə ki, hipoprotromboniyanın yoxlanılmasında məqsəd cərrahi əməliyyatlar zamanı qanaxmanın, beyində və digər orqanlarda qanaxmanın qarşısını almaq, insultdan sonra, ağciyər emboliyası, arterial hipertoniya və s. kimi xəstəliklərdə riski azaltmaqdır.

Hipoprotrombemiya (HT) trombositlərin və hemostazın digər elementlərinin fəaliyyətinin yavaşlamasına səbəb olan protrombin faktorunun miqdarının azalması nəticəsində yaranan irsi qanaxma xəstəliyidir. Bir çox digər hematoloji pozğunluqlardan fərqli olaraq, HT tam hüquqlu bir diaqnoz deyil, daha ciddi pozğunluqlar üçün proqnozlaşdırıcı marker kimi çıxış edir. Çox vaxt HT təsadüfən aşkar edilir, çünki