低プロトロンビン血症

低プロトロンビン血症は、血液凝固に関与するタンパク質の量が血液中で減少する状態です。

低プロトロンビン血症は、遺伝性疾患、薬剤、さらにはストレスなど、さまざまな理由によって引き起こされる可能性があります。この問題は、臓器や脳内層の出血などの重大な結果を引き起こす可能性があります。しかし、現代の医学と治療のおかげで、低プロトロンビン症患者のほとんどは充実した生活を送ることができます。

低プロトロンビン血症は特別な血液検査によってのみ診断できますが、この状態の存在を示す可能性のある兆候がいくつかあります。たとえば、血中のプロトロンビンのレベルが低い患者は、特に怪我や手術後に脳や目に出血を経験することがよくあります。さらに、歯ぐきからの出血が増えたり、軽度の鼻血が出る場合もあります。低プロトロンビン症は、打撲傷、腫れ、血腫などの外部の兆候によって特定される場合があります。

いくつかの研究では、低トロンビン血症と全身性エリテマトーデスなどの自己免疫疾患との関連性が示されています。低プロトロンベン血症のほとんどの症例は常染色体劣性遺伝します。つまり、遺伝子の 1 つにおける突然変異の結果です。ただし、アレルギー反応や特定の薬剤など、他の要因によって問題が引き起こされる場合もあります。低プロトロメニアの治療は、その原因によって決まります。遺伝子変異は通常不治ですが、変異を修正する方法があり、患者の生活の質を向上させることができます。また、低プロトロンビン血症がアレルギー、薬物相互作用、またはストレスによって引き起こされている場合、治療には問題の原因の除去、薬の使用、またはライフスタイルの変更が含まれる場合があります。

低プロトロンビン症自体は病気ではありませんが、血液凝固パラメーターが正常である患者の潜在的なリスクの兆候です。しかし、ほとんどの患者は無症状であり、日常生活をごく普通に行うことができます。したがって、低プロトロンボニアの検査の目的は、外科手術中の出血、脳や他の臓器の出血を防ぎ、脳卒中後のリスク、肺塞栓症、動脈性高血圧症などのリスクを軽減することです。

低プロトロンビン血症 (HT) は、プロトロンビン因子の量の減少に起因する遺伝性の出血疾患で、血小板やその他の止血要素の活性の低下につながります。他の多くの血液疾患とは異なり、HT は本格的な診断ではありませんが、より重篤な疾患の予測マーカーとして機能します。ほとんどの場合、HT は偶然に検出されます。